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CAS 17641-08-6

:

2-cloro-N-(3-metoxifenil)acetamida

Descrição:
2-cloro-N-(3-metoxifenil)acetamida é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional acetamida, que é substituído por um grupo cloro e um grupo metoxifenila. A presença do grupo cloro introduz um halogênio, que pode influenciar a reatividade e polaridade do composto. O grupo metoxi, ligado a um anel fenila, aumenta a lipofilicidade do composto e pode afetar sua atividade biológica. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo suas características não polares devido ao anel aromático. Pode exibir várias propriedades químicas, incluindo reatividade potencial em reações de substituição nucleofílica devido à presença do substituinte cloro. Além disso, o composto pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido às suas características estruturais que podem interagir com alvos biológicos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C9H10ClNO2
InChI:InChI=1/C9H10ClNO2/c1-13-8-4-2-3-7(5-8)11-9(12)6-10/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=JJNAIBJFYFWTIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Sinónimos:
  • 2-Chloro-N-(3-methoxyphenyl)acetamide
  • 2-Chloro-m-acetanisidide
  • Acetamide, 2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-
  • Acetamide, 2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)- (9CI)
  • Brn 1104501
  • N-(3-Anisyl)chloroacetamide
  • N-(3-Methoxyphenyl)-2-chloroacetamide
  • N-(Chloroacetyl)-m-anisidide
  • N-Chloroacetyl-3-methoxyaniline
  • m-Acetanisidide, 2-chloro-
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