2-Chloro-5-phenylpyridine-3-carboxaldehyde, identified by the CAS number 176433-57-1, is an organic compound that features a pyridine ring substituted with a chloro group, a phenyl group, and an aldehyde functional group. The presence of the chloro substituent introduces a halogen, which can influence the compound's reactivity and polarity. The phenyl group contributes to the compound's aromatic character, potentially affecting its electronic properties and interactions with other molecules. The aldehyde functional group is known for its reactivity, particularly in condensation reactions and as a site for nucleophilic attack. This compound may exhibit various physical properties such as solubility in organic solvents and specific melting or boiling points, which are influenced by its molecular structure. Additionally, it may have applications in organic synthesis, medicinal chemistry, or as an intermediate in the production of other chemical compounds. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it due to potential toxicity or reactivity.

2-CHLORO-5-PHENYLPYRIDINE-3-CARBOXALDEH&

2-Cloro-5-fenilpiridina-3-carboxaldeído, identificado pelo número CAS 176433-57-1, é um composto orgânico que apresenta um anel de piridina substituído por um grupo cloro, um grupo fenila e um grupo funcional aldeído. A presença do substituinte cloro introduz um halogênio, que pode influenciar a reatividade e polaridade do composto. O grupo fenila contribui para o caráter aromático do composto, afetando potencialmente suas propriedades eletrônicas e interações com outras moléculas. O grupo funcional aldeído é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de condensação e como um local para ataque nucleofílico. Este composto pode exibir várias propriedades físicas, como solubilidade em solventes orgânicos e pontos de fusão ou ebulição específicos, que são influenciados por sua estrutura molecular. Além disso, pode ter aplicações em síntese orgânica, química medicinal ou como um intermediário na produção de outros compostos químicos. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança ao manuseá-lo devido à sua potencial toxicidade ou reatividade.

176433-57-1: 2-Cloro-5-fenilpiridina-3-carboxaldeído, identificado pelo número CAS 176433-57-1, é um composto orgânico que apresenta um anel de piridina substituído por um grupo cloro, um grupo fenila e um grupo funcional aldeído. A presença do substituinte cloro introduz um halogênio, que pode influenciar a reatividade e polaridade do composto. O grupo fenila contribui para o caráter aromático do composto, afetando potencialmente suas propriedades eletrônicas e interações com outras moléculas. O grupo funcional aldeído é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de condensação e como um local para ataque nucleofílico. Este composto pode exibir várias propriedades físicas, como solubilidade em solventes orgânicos e pontos de fusão ou ebulição específicos, que são influenciados por sua estrutura molecular. Além disso, pode ter aplicações em síntese orgânica, química medicinal ou como um intermediário na produção de outros compostos químicos. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança ao manuseá-lo devido à sua potencial toxicidade ou reatividade.

CAS 176433-57-1

2-cloro-5-fenilpiridina-3-carboxaldeído

3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-chloro-5-phenyl-

Ref: IN-DA0024O6

2-CHLORO-5-PHENYLPYRIDINE-3-CARBOXALDEHYDE

Ref: 10-F480613