CAS 17659-49-3
:Anisodamina
Descrição:
Anisodamina, com o número CAS 17659-49-3, é um composto químico que pertence à classe dos alcaloides tropânicos. É derivado principalmente da planta Anisodus tanguticus e exibe propriedades anticolinérgicas, o que significa que pode inibir a ação do neurotransmissor acetilcolina. Anisodamina é conhecido por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no tratamento de condições como distúrbios cardiovasculares e certos tipos de envenenamento. O composto funciona bloqueando os receptores muscarínicos, levando a efeitos como vasodilatação e redução de secreções. Seu perfil farmacológico inclui a capacidade de aliviar os sintomas associados à bradicardia e à hipotensão. Além disso, Anisodamina tem sido estudado por seus efeitos neuroprotetores e potencial uso no manejo da isquemia cerebral. No entanto, como muitos alcaloides, também pode ter efeitos colaterais, incluindo boca seca, visão turva e aumento da frequência cardíaca. No geral, Anisodamina é um composto de interesse tanto na química medicinal quanto na farmacologia devido às suas diversas atividades biológicas.
Fórmula:C17H23NO4
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Racanisodamine
CAS:Racanisodamine (7β-Hydroxyhyoscyamine) is an anticholinergic and α1-adrenergic receptor antagonist used in the treatment of acute circulatory shock.Fórmula:C17H23NO4Pureza:98.67% - 99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.376-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate
CAS:6-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-PhenylpropanoatePureza:97%Peso molecular:305.37g/molRacanisodamine
CAS:<p>Racanisodamine is a natural compound that has antioxidative properties and reduces disease activity in experimental models. It was found to inhibit the phosphorylation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor and showed anti-inflammatory effects in animal models. Racanisodamine has been shown to bind dna with high affinity, and its binding activity is increased by glucose injection. The binding process is reversible, which may be due to anisodamine binding to DNA bases. Racanisodamine also binds to the anhydrous sodium salt of pueraria lobata (PL), which may have a stabilizing effect on racanisodamine's structure.</p>Fórmula:C17H23NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:305.37 g/mol
![6-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F54%2Fthumb%2FOR1028527.jpg&w=3840&q=75)
