CAS 17667-32-2

Ácido benzóico, 2-bromo-4,5-dimetoxi-, éster metílico

Descrição:

Ácido benzóico, 2-bromo-4,5-dimetoxi-, éster metílico, com o número CAS 17667-32-2, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster e pela presença de substituintes de bromo e metóxi no anel aromático. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. A presença do átomo de bromo introduz um halogênio, que pode influenciar a reatividade do composto e suas potenciais aplicações na síntese orgânica. Os grupos metóxi contribuem para as propriedades doadoras de elétrons da molécula, o que pode afetar seu comportamento químico e interações. Derivados do ácido benzoico, incluindo este composto, são frequentemente estudados por seu potencial uso em produtos farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₀H₁₁BrO₄

InChI: InChI=1S/C10H11BrO4/c1-13-8-4-6(10(12)15-3)7(11)5-9(8)14-2/h4-5H,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=BCUHOZBMHZWCGL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1Br

Sinónimos:

• Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate
• Methyl 6-bromoveratrate
• Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester
• Veratric acid, 6-bromo-, methyl ester
• Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate

Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester

CAS: 17667-32-2

Fórmula: C₁₀H₁₁BrO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 275.0959

Ref: IN-DA0024TX

Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate

CAS: 17667-32-2

Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate

Pureza: 98%

Peso molecular: 275.1g/mol

Ref: 54-OR1074196

Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 17667-32-2

Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate is a potent compound that inhibits topoisomerase. It is not as selective as other topoisomerase inhibitors, but it is more reactive and has been shown to be effective in the synthesis of lactones. This compound can also be used as an intermediate for the synthesis of more potent inhibitors of topoisomerase. Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate has been shown to react with aliphatic aldehydes and nitro compounds to form zinc powder. The reaction proceeds via a catalytic mechanism involving an initial complexation of the methyl group with the carbonyl oxygen atom followed by nucleophilic attack by zinc.

Fórmula: C₁₀H₁₁BrO₄

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 275.1 g/mol

Ref: 3D-FB70592

Methyl-2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate

CAS: 17667-32-2

Fórmula: C₁₀H₁₁BrO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 275.098

Ref: 10-F035101