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CAS 17720-64-8

:

2-(Acetiloxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona

Descrição:
2-(Acetiloxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona, também conhecido pelo seu número CAS 17720-64-8, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de isoindol, que apresenta um sistema de anéis fundidos de benzeno e pirrol. Este composto contém um grupo acetyloxy, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Normalmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo suas características não polares. A presença de grupos funcionais diona indica que pode participar de várias reações químicas, como adições nucleofílicas e reações de condensação. Sua estrutura única permite que exiba atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, o composto pode ser sensível à luz e à umidade, exigindo manuseio e condições de armazenamento cuidadosas. No geral, 2-(Acetiloxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona é um composto versátil com potenciais aplicações em farmacêuticos e síntese orgânica.
Fórmula:C10H7NO4
InChI:InChI=1S/C10H7NO4/c1-6(12)15-11-9(13)7-4-2-3-5-8(7)10(11)14/h2-5H,1H3
Chave InChI:InChIKey=IJRNYIWWGDQEIY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1OC(C)=O)=CC=CC2
Sinónimos:
  • 2-(Acetyloxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • NSC 101749
  • N-Acetoxyphthalimide
  • Phthalimide, N-acetoxy-
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(acetyloxy)-
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  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(acetyloxy)-

    CAS:
    Fórmula:C10H7NO4
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:205.1669

    Ref: IN-DA00256S

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  • 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl acetate

    CAS:
    1,3-Dioxoisoindolin-2-yl acetate
    Pureza:98%
    Peso molecular:205.17g/mol

    Ref: 54-OR96141

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  • 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl acetate

    CAS:
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:205.1690063

    Ref: 10-F783913

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  • 1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl acetate

    CAS:
    <p>1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl acetate is a reactive intermediate that can be used as a starting material for the synthesis of other organic compounds. It is synthesized by the reaction of an acid with an aldehyde or ketone in the presence of a base. The rate of this reaction depends on the functional groups present in both reactants and their relative concentrations. This intermediate can be converted to another chemical compound through various reactions, including hydroxymethylation, decarboxylation and oxidation. This chemical has been used as a cocatalyst for the production of 5-hydroxymethylfurfural (HMF).</p>
    Fórmula:C10H7NO4
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:205.17 g/mol

    Ref: 3D-SAA72064

    10g
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