CAS 17742-51-7

Ácido 4-fenilsulfano-butírico

Descrição:

Ácido 4-fenilsulfano-butírico, com o número CAS 17742-51-7, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo ácido butírico e um grupo fenilsulfanilo. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a ácidos carboxílicos quanto a tioéteres. É provável que seja um sólido branco a off-white à temperatura ambiente, com solubilidade moderada em solventes polares, como água e álcoois, enquanto é menos solúvel em solventes não polares. A presença do grupo fenilsulfanilo pode conferir reatividade única, permitindo potencialmente reações de substituição nucleofílica ou participação em várias vias de síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Seu ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade específica dependeriam das interações moleculares e do ambiente em que é estudado. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear Ácido 4-fenilsulfano-butírico, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual adequados.

Fórmula: C₁₀H₁₁O₂S

InChI: InChI=1/C10H12O2S/c11-10(12)7-4-8-13-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H,11,12)/p-1

SMILES: c1ccc(cc1)SCCCC(=O)[O-]

Sinónimos:

• Butanoic acid, 4-(phenylthio)-
• Nsc 115787
• 4-(Phenylsulfanyl)Butanoic Acid
• 4-(Phenylsulfanyl)Butanoate

Butanoic acid, 4-(phenylthio)-

CAS: 17742-51-7

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 196.2661

Ref: IN-DA0025BJ

4-(Phenylthio)butanoic acid

CAS: 17742-51-7

4-(Phenylthio)butanoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 196.27g/mol

Ref: 54-OR1005908

4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid

CAS: 17742-51-7

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 196.26

Ref: 10-F042468

4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid

CAS: 17742-51-7

4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid is an analog of retinoic acid, which is a metabolite of vitamin A. This drug has been shown to have both activating and inhibitory effects on the kidney cell, depending on the concentration. It has been shown to be effective in reducing acute kidney injury in rats by inhibiting the production of inflammatory cytokines. 4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid has also been shown to activate N-acetylglucosamine kinase, which plays an important role in protein synthesis and cell division. The pharmacophore for this drug is a phenylsulfanyl group with a butanoyl chain. This drug binds to a protein target, which activates or inhibits various proteins that are involved in cellular processes such as protein synthesis, cell division, and activation of inflammatory cytokines.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.26 g/mol

Ref: 3D-SAA74251