CAS 177469-96-4

2(S)-Ciclopentil-2-[4-(2,4-dimetil-9H-pirido[2,3-b]indol-9-ilmetil)fenil]-N-[2-hidroxi-1(R)-feniletil]acetamida

Descrição:

2(S)-Ciclopentil-2-[4-(2,4-dimetil-9H-pirido[2,3-b]indol-9-ilmetil)fenil]-N-[2-hidroxi-1(R)-feniletil]acetamida, com número CAS 177469-96-4, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de múltiplos anéis e vários grupos funcionais. Esta substância apresenta um grupo ciclopentílico, que contribui para suas características hidrofóbicas, e um moiety de piridoindol que pode conferir atividade biológica. A presença de um grupo funcional acetamida sugere interações potenciais com alvos biológicos, possivelmente influenciando suas propriedades farmacológicas. O composto também contém um grupo hidroxifenílico, que pode melhorar a solubilidade e reatividade. Sua estrutura intrincada indica aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos. A estereoquímica, denotada pelas designações (S) e (R), implica arranjos espaciais específicos que podem afetar significativamente a atividade biológica e interações do composto. No geral, este composto exemplifica a complexidade frequentemente encontrada no design de medicamentos, onde múltiplos grupos funcionais e estereoquímica desempenham papéis cruciais na determinação da eficácia e perfis de segurança.

Fórmula: C₃₅H₃₇N₃O₂

InChI: InChI=1/C35H37N3O2/c1-23-19-24(2)36-34-32(23)29-17-8-9-18-31(29)38(34)21-25-11-10-16-28(20-25)33(27-14-6-7-15-27)35(40)37-30(22-39)26-12-4-3-5-13-26/h3-5,8-13,16-20,27,30,33,39H,6-7,14-15,21-22H2,1-2H3,(H,37,40)/t30-,33-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=KIMRCJZMVARVSU-DITALETJSA-N

SMILES: C(N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=C(C)C=C(C)N2)C4=CC=C([C@@H](C(N[C@@H](CO)C5=CC=CC=C5)=O)[C@H]6CCCC6)C=C4

Sinónimos:

• (2S)-2-cyclopentyl-2-{3-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]phenyl}-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]ethanamide
• (αS)-α-Cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzeneacetamide
• Bay-13-9952
• Benzeneacetamide, α-cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-, [R-(R*,S*)]-
• Benzeneacetamide, α-cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-, (αS)-
• Implitapide
• (2S)-2-cyclopentyl-2-[3-[(2,4-dimethylpyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]phenyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]acetamide
• Unii-Q70OH404hr
• 2(S)-Cyclopentyl-2-[4-(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-ylmethyl)phenyl]-N-[2-hydroxy-1(R)-phenylethyl]acetamide
• (alphaS)-alpha-Cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzeneacetamide
• AEGR 427

Implitapide

Produto Controlado

CAS: 177469-96-4

Fórmula: C₃₅H₃₇N₃O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 531.687

Ref: TR-I415005

Implitapide

CAS: 177469-96-4

Implitapide is a drug that belongs to the group of statins. It is a prodrug that undergoes hydrolysis by hepatic lipase and soluble guanylate cyclase to form dodecanedioic acid and 2-hydroxy-4,5-dihydro-3(2H)-furanone. Implitapide inhibits cholesterol synthesis by inhibiting hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) and reduces the size of atherosclerotic lesions in animal models. Clinical studies have shown that implitapide has been effective in reducing serum triglycerides, LDL cholesterol, apolipoprotein B, total cholesterol, and low density lipoprotein cholesterol as well as increasing HDL cholesterol levels. Implitapide may also inhibit protein synthesis by binding to the enzyme cholesteryl ester transfer protein. This interaction prevents the transfer of cholesteryl esters from HDL to other lipoprote

Fórmula: C₃₅H₃₇N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 531.7 g/mol

Ref: 3D-CHA46996

Implitapide

CAS: 177469-96-4

Implitapide is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP).

Fórmula: C₃₅H₃₇N₃O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 531.69

Ref: TM-T15570