CAS 177734-82-6: Ácido bórico de (2-cloro-3-tienil)
Descrição:Ácido bórico de (2-cloro-3-tienil) é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um anel de tienila substituído por um átomo de cloro. Este composto geralmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O grupo tienila contribui para seu caráter aromático e pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Ácido bórico de (2-cloro-3-tienil) é frequentemente utilizado em reações de acoplamento cruzado, particularmente na reação de Suzuki-Miyaura, que é um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a presença do átomo de cloro pode aumentar a eletrofilicidade do composto, afetando potencialmente sua reatividade em várias transformações químicas. No geral, este composto é valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na ciência dos materiais.
Fórmula:C4H4BClO2S
InChI:InChI=1S/C4H4BClO2S/c6-4-3(5(7)8)1-2-9-4/h1-2,7-8H
Chave InChI:InChIKey=JWVLMZZYJOJCTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1SC=CC1B(O)O
- Sinónimos:
- (2-Chloro-3-thienyl)boronic acid
- (2-Chlorothien-3-yl)boronic acid
- (2-Chlorothiophen-3-yl)boronic acid
- (2-Chlorothiophen-3-yl)dihydroxyborane
- 2-Chloothiophene-3-Boronic Acid
- 2-Chloro-3-thiopheneboronic acid
- 2-Chlorothiophen-3-Boronic Acid
- 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid
- 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid ,97%
- 2-Chlorothiophene-3-Boronic
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- 5-Chlorothiophen-3-YlboronicAcid
- B-(2-Chloro-3-thienyl)boronic acid
- Boronic acid, (2-chloro-3-thienyl)-
- Boronic acid, B-(2-chloro-3-thienyl)-
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Boronic acid, B-(2-chloro-3-thienyl)-
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