
CAS 177785-14-7
:metil 2-(clorometil)nicotinato
Descrição:
metil 2-(clorometil)nicotinato é um composto químico que pertence à classe dos derivados do ácido nicotínico. Apresenta um grupo funcional de éster metílico e um substituinte clorometílico no anel de piridina, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo clorometílico torna-o um intermediário útil para transformações químicas adicionais, como reações de substituição nucleofílica. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, o que facilita seu uso em várias reações químicas. metil 2-(clorometil)nicotinato pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Assim como muitos compostos clorados, é importante manuseá-lo com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com esta substância em ambientes de laboratório.
- 2-Chloromethyl-nicotinic acid methyl ester
- methyl 2-(chloromethyl)pyridine-3-carboxylate
- 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-(chloromethyl)-, methyl ester
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3-Pyridinecarboxylic acid, 2-(chloromethyl)-, methyl ester
CAS:Fórmula:C8H8ClNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:185.6076Methyl 2-(chloromethyl)nicotinate
CAS:Methyl 2-(chloromethyl)nicotinatePureza:95%Peso molecular:185.61g/molMETHYL 2-(CHLOROMETHYL)NICOTINATE
CAS:Fórmula:C8H8ClNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:185.61Methyl 2-(chloromethyl)nicotinate
CAS:Methyl 2-(chloromethyl)nicotinate is an organic compound that belongs to the class of esters. It is a reaction product of methyl 3-hydroxybenzoate and nitrous acid. This compound has antimicrobial activity and can be used to treat bacterial infections. Methyl 2-(chloromethyl)nicotinate has been shown to inhibit the growth of various bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, and Salmonella typhimurium. The cyano group in this molecule may be responsible for its antibacterial activity. The efficiency of methyl 2-(chloromethyl)nicotinate varies with different types of bacteria. For example, it was more effective against MRSA than against Escherichia coli or Klebsiella pneumoniaeFórmula:C8H8ClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:185.61 g/mol



