CAS 17788-94-2
:4,4''-dibromo-p-terfenilo
Descrição:
4,4''-dibromo-p-terfenilo é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que consiste em três anéis de fenila conectados com substituintes de bromo nas posições para dos anéis externos. Este composto é tipicamente um sólido branco a amarelo claro à temperatura ambiente e é conhecido por sua estabilidade e relativamente baixa solubilidade em água, tornando-se mais solúvel em solventes orgânicos como clorofórmio ou diclorometano. Apresenta propriedades fotofísicas interessantes, que podem ser utilizadas em várias aplicações, incluindo eletrônica orgânica e como um material fosforescente potencial. A presença de átomos de bromo aumenta sua reatividade e pode facilitar modificações químicas adicionais. Além disso, 4,4''-dibromo-p-terfenilo é frequentemente estudado por seu papel na síntese de outras moléculas e materiais orgânicos complexos. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado, e métodos adequados de descarte devem ser seguidos para mitigar o impacto ambiental.
Fórmula:C18H12Br2
InChI:InChI=1/C18H12Br2/c19-17-9-5-15(6-10-17)13-1-2-14(4-3-13)16-7-11-18(20)12-8-16/h1-12H
SMILES:c1cc(ccc1c1ccc(cc1)Br)c1ccc(cc1)Br
Sinónimos:- 4,4''-Dibromo-1,1':4',1''-Terphenyl
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4,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenyl
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:Solid, White to greyish reddish yellow powderPeso molecular:388.101989746093754,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenyl
CAS:Fórmula:C18H12Br2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.09594,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenyl
CAS:4,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenylPureza:98%Peso molecular:388.102g/mol4,4''-Dibromo-p-terphenyl
CAS:Fórmula:C18H12Br2Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:388.104,4''-Dibromo-p-terphenyl
CAS:<p>4,4''-Dibromo-p-terphenyl is a polycyclic aromatic hydrocarbon that has been synthesized as a nanomaterial. This material has been studied by XPS and microscopy as well as by kinetic experiments. The energetics of the reaction have been studied using photoelectron spectroscopy. 4,4''-Dibromo-p-terphenyl dehalogenates organometallic compounds at a rate that can be calculated using rate equations. The mechanistic study of the reaction was done through synthesizing 4,4''-Dibromo-p-terphenyl.</p>Pureza:Min. 95%




