6-Bromo-5-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This particular compound features a bromine atom at the 6-position and a chlorine atom at the 5-position of the indole ring, contributing to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of the aldehyde functional group at the 3-position enhances its reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis. This compound may exhibit biological activity, which can be attributed to the indole framework, known for its presence in various natural products and pharmaceuticals. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in drug discovery. Additionally, the halogen substituents can influence the compound's electronic properties and solubility, affecting its behavior in different chemical environments. Overall, 6-bromo-5-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde is a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

6‐bromo‐5‐chloro‐1h‐indole‐3‐carbaldehyde

6-Bromo-5-cloro-1H-indol-3-carbaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto em particular apresenta um átomo de bromo na posição 6 e um átomo de cloro na posição 5 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade única e potenciais aplicações em química medicinal. A presença do grupo funcional aldeído na posição 3 aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. Este composto pode exibir atividade biológica, que pode ser atribuída à estrutura de indol, conhecida por sua presença em vários produtos naturais e farmacêuticos. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na descoberta de medicamentos. Além disso, os substituintes halogênios podem influenciar as propriedades eletrônicas e a solubilidade do composto, afetando seu comportamento em diferentes ambientes químicos. No geral, o 6-bromo-5-cloro-1H-indol-3-carbaldeído é um composto de interesse tanto na química sintética quanto na química medicinal.

1781423-16-2: 6-Bromo-5-cloro-1H-indol-3-carbaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto em particular apresenta um átomo de bromo na posição 6 e um átomo de cloro na posição 5 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade única e potenciais aplicações em química medicinal. A presença do grupo funcional aldeído na posição 3 aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. Este composto pode exibir atividade biológica, que pode ser atribuída à estrutura de indol, conhecida por sua presença em vários produtos naturais e farmacêuticos. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na descoberta de medicamentos. Além disso, os substituintes halogênios podem influenciar as propriedades eletrônicas e a solubilidade do composto, afetando seu comportamento em diferentes ambientes químicos. No geral, o 6-bromo-5-cloro-1H-indol-3-carbaldeído é um composto de interesse tanto na química sintética quanto na química medicinal.

CAS 1781423-16-2

6-bromo-5-cloro-1H-indol-3-carbaldeído

1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-bromo-5-chloro-

Ref: IN-DA0025S8

6-BROMO-5-CHLORO-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE

Ref: 10-F504790