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CAS 1782228-76-5

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dihidrocloreto de JNJ-5207852

Descrição:
dihidrocloreto de JNJ-5207852 é um composto químico que pertence a uma classe de moléculas conhecidas por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no campo da neurociência. É caracterizado por sua estrutura molecular específica, que inclui múltiplos grupos funcionais que contribuem para sua atividade biológica. O composto é tipicamente apresentado como um sal de diidrocloreto, melhorando sua solubilidade em ambientes aquosos, o que é crucial para estudos farmacológicos e potenciais aplicações clínicas. JNJ-5207852 foi investigado por seu papel como modulador seletivo de certos sistemas de neurotransmissores, indicando sua relevância no tratamento de condições como ansiedade e depressão. Suas propriedades farmacocinéticas, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção, são essenciais para entender sua eficácia e perfil de segurança. Assim como muitos compostos em investigação, pesquisas contínuas são necessárias para elucidar completamente seu mecanismo de ação e potencial terapêutico. Avaliações de segurança e toxicidade também são componentes críticos de seu processo de desenvolvimento, garantindo que atenda aos padrões regulatórios para uso humano.
Fórmula:C20H33ClN2O
Sinónimos:
  • Inhibitor,toxicity,JNJ5207852,inhibit,low,JNJ 5207852,sleep,REM,JNJ-5207852,Histamine Receptor,JNJ5207852 dihydrochloride,JNJ 5207852 dihydrochloride
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  • 1-(4-(3-(Piperidin-1-yl)propoxy)benzyl)piperidine dihydrochloride

    CAS:
    Fórmula:C20H34Cl2N2O
    Pureza:99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:389.4028

    Ref: IN-DA01KX7R

    5mg
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    10mg
    329,00€
    25mg
    618,00€
    50mg
    A consultar
    100mg
    A consultar
  • JNJ-5207852 dihydrochloride

    CAS:
    JNJ-5207852 dihydrochloride
    Pureza:≥98%
    Peso molecular:389.4g/mol

    Ref: 54-BUP07326

    5mg
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    10mg
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    590,00€
  • JNJ-5207852 dihydrochloride

    CAS:
    JNJ-5207852 dihydrochloride is a novel, non-imidazole histamine H3 receptor antagonist, with high affinity at the rat (pKi=8.9) and human (pKi=9.24) H3 receptor
    Fórmula:C20H34Cl2N2O
    Pureza:99.51%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:389.4