CAS 17826-05-0

5,6-Dibromoisatina

Descrição:

5,6-Dibromoisatina é um composto químico que pertence à classe dos derivados de isatina, caracterizado pela presença de substituintes de bromo nas posições 5 e 6 da estrutura da isatina. É tipicamente representado pela fórmula molecular C8H4Br2N2O e possui um peso molecular que reflete sua natureza halogenada. Este composto exibe uma gama de propriedades químicas interessantes, incluindo sua capacidade de participar de várias reações químicas devido à presença dos grupos funcionais carbonila e nitrogênio. 5,6-Dibromoisatina é frequentemente estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua solubilidade pode variar dependendo do solvente, e pode apresentar características espectrais distintas em técnicas como espectroscopia de RMN e IR. Além disso, a presença de átomos de bromo pode influenciar sua reatividade e interação com outras espécies químicas, tornando-o um composto valioso para aplicações sintéticas e pesquisa em química orgânica.

Fórmula: C₈H₃Br₂NO₂

InChI: InChI=1S/C8H3Br2NO2/c9-4-1-3-6(2-5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)

Chave InChI: InChIKey=BHIYOAMJNNOSLP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC1=O)=CC(Br)=C(Br)C2

Sinónimos:

• 5,6-Dibromo-1H-indole-2,3-dione
• Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-
• 5,6-Dibromoisatin
• 1H-Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-

1H-Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-

CAS: 17826-05-0

Fórmula: C₈H₃Br₂NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 304.9229

Ref: IN-DA0025W8

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

CAS: 17826-05-0

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

Pureza: 95%

Peso molecular: 304.92g/mol

Ref: 54-OR95095

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

CAS: 17826-05-0

Fórmula: C₈H₃Br₂NO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 304.925

Ref: 10-F220703

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

CAS: 17826-05-0

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione is a chemical compound that can be used as an anti-cancer drug. It has been shown to inhibit the activity of histone deacetylase enzymes in vitro and in vivo. 5,6-Dibromoindoline-2,3-dione has also been shown to have potential for use in cancer therapy by inhibiting tyrosine kinases and serotonin receptors. This compound is synthesized from indole and bromine. The chemical reactions involved are hydrogen bonding and substitution reactions.

Fórmula: C₈H₃Br₂NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 304.93 g/mol

Ref: 3D-SAA82605