CAS 17831-88-8

4-cloro-2H-1-benzopirano-2-ona

Descrição:

4-cloro-2H-1-benzopirano-2-ona, também conhecido como derivado de cumarina, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de benzopirano, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirano fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 4 do anel de benzopirano contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto normalmente exibe uma aparência cristalina de amarelo pálido a branco e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. É conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como sonda fluorescente devido à sua capacidade de absorver e emitir luz. Além disso, compostos dessa classe podem exibir atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos clorados, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, 4-cloro-2H-1-benzopirano-2-ona representa um assunto interessante para mais pesquisas em vários campos da química e bioquímica.

Fórmula: C₉H₅ClO₂

InChI: InChI=1S/C9H5ClO2/c10-7-5-9(11)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H

Chave InChI: InChIKey=RKEYJFRSDLEQIE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2C(OC(=O)C1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-chloro-
• 4-Chlorocoumarin
• 4-chloro-2H-chromen-2-one
• Coumarin, 4-chloro-
• NSC 74867
• 4-Chloro-2H-1-benzopyran-2-one

2H-1-Benzopyran-2-one, 4-chloro-

CAS: 17831-88-8

Fórmula: C₉H₅ClO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 180.5878

Ref: IN-DA0025XI

4-Chloro-2H-chromen-2-one

CAS: 17831-88-8

4-Chloro-2H-chromen-2-one

Pureza: >98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 180.59g/mol

Ref: 54-OR510019

4-Chloro-2H-chromen-2-one

CAS: 17831-88-8

Pureza: 97%

Peso molecular: 180.5899963

Ref: 10-F612003

4-Chloro-2H-chromen-2-one

CAS: 17831-88-8

4-Chloro-2H-chromen-2-one is an organic compound that is used as a building block in the synthesis of coumarin derivatives. It undergoes nucleophilic substitution reactions with amines, forming 4-hydroxycoumarin. This reaction is catalyzed by organometallic compounds such as PdCl2 and Cu(OAc)2. Cross-coupling reactions have been shown to be effective for the synthesis of coumarin derivatives. The mechanism of this reaction involves oxidative addition of an organometallic reagent to the carbon atom, followed by elimination of water to form an intermediate epoxide. Deuteration is required for this reaction because hydrogen reacts too rapidly with the organometallic reagents to be useful in the coupling process. 4-Chloro-2H-chromen-2-one has been shown to react with other nucleophiles such as thiols, phenols, and alcohols at

Fórmula: C₉H₅ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 180.59 g/mol

Ref: 3D-SAA83188