CAS 1786-05-6
:4-Hidroxi-3-fenilcumarina
Descrição:
4-Hidroxi-3-fenilcumarina, com o número CAS 1786-05-6, é um composto químico pertencente à família das cumarinas, caracterizado por seus anéis de benzeno e α-pirona fundidos. Este composto normalmente apresenta uma aparência cristalina de amarelo pálido a branco. É conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas, tornando-o de interesse em aplicações farmacêuticas e cosméticas. A presença do grupo hidroxila na posição 4 e do grupo fenila na posição 3 contribui para suas características únicas de reatividade e solubilidade. 4-Hidroxi-3-fenilcumarina pode passar por várias reações químicas, como esterificação e oxidação, que podem modificar suas propriedades e aumentar sua utilidade em diferentes formulações. Além disso, pode exibir fluorescência, o que pode ser vantajoso em aplicações analíticas. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais, como pH e temperatura. No geral, 4-Hidroxi-3-fenilcumarina é um composto versátil com potencial significativo em vários campos de pesquisa e indústria.
Fórmula:C15H10O3
InChI:InChI=1S/C15H10O3/c16-14-11-8-4-5-9-12(11)18-15(17)13(14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,16H
Chave InChI:InChIKey=CBHMYFPBBDCWSY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C(=O)OC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 2-hydroxy-3-phenyl-4H-chromen-4-one
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-phenyl-
- 3-Phenyl-4-hydroxycoumarin
- 4-Hydroxy-3-Phenyl-2H-1-Benzopyran-2-On
- 4-Hydroxy-3-Phenyl-2H-1-Benzopyran-2-One
- 4-Hydroxy-3-Phenyl-Coumari
- Aurora Ka-3168
- Coumarin, 4-hydroxy-3-phenyl-
- Hydroxy-3-Phenylcoumarin, 4-
- NSC 251152
- 4-Hydroxy-3-phenylcoumarin
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4-Hydroxy-3-phenyl-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C15H10O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.23814-Hydroxy-3-phenylcoumarin
CAS:<p>4-Hydroxy-3-phenylcoumarin is an organic compound, which is a derivative of coumarin. It is synthetically derived through chemical modification processes that introduce a hydroxy group and a phenyl ring to the coumarin core structure. Its mechanism of action involves the inhibition of vitamin K epoxide reductase, an enzyme critical for the cyclic conversion of vitamin K. This inhibition prevents the activation of vitamin K-dependent clotting factors, thereby exerting its anticoagulant effects.</p>Fórmula:C15H10O3Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:238.24 g/mol


