CAS 178601-89-3
:Ácido (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-tiazolil)-2-(hidroximino)acetil]amino]-3-etenvil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico
Descrição:
A substância química com o nome "Ácido (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-tiazolil)-2-(hidroximino)acetil]amino]-3-etenvil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico" e número CAS "178601-89-3" é um composto bicyclo complexo que pertence à classe de antibióticos contendo tiazol. Apresenta uma estrutura bicyclo única caracterizada por um anel de tiazol e uma estrutura bicyclo[4.2.0], que contribui para sua atividade biológica. A presença de um grupo amino e um grupo hidroxiamino sugere interações potenciais com alvos biológicos, aprimorando suas propriedades farmacológicas. Este composto é conhecido por sua atividade antibacteriana, particularmente contra certas bactérias Gram-positivas, tornando-se um candidato para aplicações terapêuticas. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (6R,7S), é crucial para sua função biológica e eficácia. No geral, esta substância representa uma área de interesse significativa na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de novos antibióticos para combater cepas bacterianas resistentes.
Fórmula:C14H13N5O5S2
InChI:InChI=1S/C14H13N5O5S2/c1-2-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24)6-4-26-14(15)16-6/h2,4,8,12,24H,1,3H2,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=RTXOFQZKPXMALH-JQISMDCNSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@@H](NC(/C(=N\O)/C3=CSC(N)=N3)=O)C2=O)(SCC1C=C)[H]
Sinónimos:- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, [6R-[6α,7α(Z)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7S)-
- (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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7 S-Cefdinir
CAS:7 S-Cefdinir is an oral cephalosporin antibiotic that binds to penicillin-binding proteins in the bacterial cell wall by competitive inhibition. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with transpeptidase and transpeptidase, which are enzymes involved in peptidoglycan synthesis. 7 S-Cefdinir also inhibits pentapeptide cross-linking, which is necessary for the formation of peptidoglycan chains. 7 S-Cefdinir has bactericidal activity against a wide range of bacteria and acts as an antibacterial agent. It is active against erythromycin-resistant strains of Streptococcus pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae, but not against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).Fórmula:C14H13N5O5S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:395.42 g/molRef: 4Z-C-1104
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