CAS 178738-48-2
:Ácido 4-tiazolidinocarboxílico, 2-[[[(2R)-amino(4-hidroxifenil)acetil]amino]metil]-5,5-dimetil-,(2R,4S)-
Descrição:
O ácido 4-tiazolidincarboxílico, 2-[[[(2R)-amino(4-hidroxifenil)acetil]amino]metil]-5,5-dimetil-, (2R,4S)-, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de tiazolidina, que incorpora um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto apresenta um centro quiral, indicado por sua configuração (2R,4S), que contribui para suas propriedades estereoisoméricas. A presença de um grupo amino e um moiety hidroxifenílico sugere uma potencial atividade biológica, possivelmente relacionada ao seu papel no metabolismo de aminoácidos ou como precursor na síntese farmacêutica. A substituição dimetílica no anel de tiazolidina melhora suas propriedades estéricas, potencialmente influenciando sua reatividade e interação com alvos biológicos. Além disso, a solubilidade e estabilidade do composto podem ser afetadas pelos grupos funcionais presentes, tornando-o de interesse na química medicinal e no design de fármacos. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre a estrutura molecular e a função biológica, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas aplicações em contextos terapêuticos.
Fórmula:C15H21N3O4S
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(2RS,4S)-2-[[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]methyl]-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid (Penilloic Acids of Amoxicillin)
CAS:Produto ControladoFórmula:C15H21N3O4SCor e Forma:NeatPeso molecular:339.41Amoxicillin trihydrate impurity E
CAS:<p>Amoxicillin trihydrate impurity E is a β-lactam antibiotic that belongs to the class of penicillins. It is used in the treatment of bacterial infections caused by a wide range of bacteria, such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Proteus mirabilis. Amoxicillin trihydrate impurity E has been shown to be effective against many strains of bacteria that are resistant to other antibiotics, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Amoxicillin trihydrate impurity E inhibits bacterial growth by binding to the peptidoglycan layer that surrounds the bacterial cell wall and prevents it from growing or reproducing. The drug also interferes with protein synthesis in the ribosomes located on the cytoplasmic membrane. This results in reduced levels of beta-lactamase, which is an enzyme that breaks down ampicillin and related</p>Fórmula:C15H21N3O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:339.41 g/mol


