CAS 17880-61-4

metil 5-etinilpicolinato

Descrição:

metil 5-etinilpicolinato, com o número CAS 17880-61-4, é um composto orgânico que pertence à classe dos picolinatos, que são derivados da piridina. Este composto apresenta um grupo funcional de éster metílico e um grupo etinila, contribuindo para sua reatividade e propriedades únicas. Normalmente aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. metil 5-etinilpicolinato é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à presença do grupo etinila, que pode participar de várias reações de acilo. O composto também é caracterizado por sua relativamente baixa solubilidade em água, mas boa solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em vários processos químicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, pois, como muitos compostos orgânicos, pode representar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente. No geral, metil 5-etinilpicolinato é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética.

2-Pyridinecarboxylic acid, 5-ethynyl-, methyl ester

CAS: 17880-61-4

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 161.1574

Ref: IN-DA0026BU

Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate

CAS: 17880-61-4

Pureza: >95%

Peso molecular: 161.157

Ref: FT-M13967

Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate

CAS: 17880-61-4

Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 161.16g/mol

Ref: 54-OR52206

Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate

CAS: 17880-61-4

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 161.16

Ref: 10-F330703

Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate

CAS: 17880-61-4

Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate is a ligand that binds in the active site of many enzymes. It can enhance the activity of these enzymes and also change their conformations. Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate interacts with four subunits to form a tetradentate framework, which is responsible for this molecule's ability to bind to any type of ligand. This enhancement effect is reversible, and it can be reversed by oxidizing methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate with nitric acid. The yield of methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate depends on the reaction conditions and the type of arylacetylene used. Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate has been shown to be an effective ligand with a high emission yield when using 1,3

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.2 g/mol

Ref: 3D-SAA88061