
CAS 178924-05-5
:Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH
Descrição:
Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH, com o número CAS 178924-05-5, é um composto químico comumente utilizado na síntese de peptídeos e na pesquisa. É um derivado de Dap (ácido diaminopropiónico) e apresenta um grupo protetor fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), que é amplamente utilizado para proteger grupos amino durante a síntese de peptídeos. A presença do grupo Alloc (aliloxicarbonilo) fornece funcionalidade adicional, permitindo a desproteção seletiva sob condições específicas, o que é vantajoso na síntese de peptídeos complexos. Este composto é tipicamente caracterizado por seu estado sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como dimetilformamida (DMF) e dimetilsulfóxido (DMSO). Sua estrutura inclui grupos funcionais de amina e ácido carboxílico, tornando-o reativo em várias reações químicas. Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH é particularmente valioso no campo da química medicinal e bioquímica para o desenvolvimento de terapias baseadas em peptídeos e para estudar interações proteicas. As condições adequadas de manuseio e armazenamento são essenciais para manter sua estabilidade e reatividade.
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D-Alanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-[[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]amino]-
CAS:Fórmula:C22H22N2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.4199(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
CAS:(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acidPureza:98%Peso molecular:410.42g/mol(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
CAS:Fórmula:C22H22N2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.426Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH
CAS:<p>Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH is a synthetic compound that inhibits bacterial growth. It binds to the lipase active site and prevents hydrolysis of substrates such as c1-6 alkyl, phenoxy, and coumarin derivatives. Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH is also an analog of Daptomycin. Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH has been shown to inhibit the growth of human cancer cells by inhibiting the activity of cytotoxic heterocyclic amines, which are a class of chemicals that can cause DNA damage. The compound has also been shown to inhibit oxytocin receptor function in vitro, which may be due to its ability to bind with this receptor on the cell surface.</p>Fórmula:C22H22N2O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:410.42 g/mol



