CAS 179248-59-0

4-Quinazolinamina, 6,7-dimetoxi-N-(4-fenoxifenil)-

Descrição:

4-Quinazolinamina, 6,7-dimetoxi-N-(4-fenoxifenil)-, identificado pelo seu número CAS 179248-59-0, é um composto orgânico sintético que pertence à classe de compostos heterocíclicos quinazolina. Apresenta um núcleo de quinazolinamina, caracterizado por uma estrutura bicíclica fundida que contém anéis de benzeno e pirimidina. A presença de grupos metóxi nas posições 6 e 7 aumenta sua solubilidade e pode influenciar sua atividade biológica. O substituinte N-(4-fenoxifenil) introduz um caráter aromático adicional, potencialmente afetando as interações do composto com alvos biológicos. Este composto pode exibir várias propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente em áreas como oncologia ou neurologia, onde os derivados de quinazolina mostraram promessas. No entanto, atividades biológicas específicas, toxicidade e perfis farmacocinéticos exigiriam investigação adicional por meio de estudos experimentais para entender completamente suas aplicações potenciais e perfil de segurança.

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₃

4-Quinazolinamine, 6,7-dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)-

CAS: 179248-59-0

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₃

Pureza: %

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 373.4046

Ref: IN-DA0026VE

Src Inhibitor 1

CAS: 179248-59-0

Src Inhibitor 1

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 373.4g/mol

Ref: 54-BUP07138

6,7-Dimethoxy-N-(4-Phenoxyphenyl)Quinazolin-4-Amine

CAS: 179248-59-0

6,7-Dimethoxy-N-(4-Phenoxyphenyl)Quinazolin-4-Amine

Pureza: 99%

Peso molecular: 373.40g/mol

Ref: 54-OR1011969

Src Inhibitor 1

CAS: 179248-59-0

Src Inhibitor 1 (Src Kinase Inhibitor 1) is a potent and selective dual site Src tyrosine kinase inhibitor.

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₃

Pureza: 99.68% - >99.99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 373.4

Ref: TM-T3593

Src Inhibitor 1

CAS: 179248-59-0

Src Inhibitor 1 (SI1) is a molecule that inhibits the activity of src, which is a tyrosine kinase. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells and reduce the mitochondrial membrane potential in cardiac cells. Src inhibitor 1 also inhibits protein synthesis and reduces inflammation in mice by blocking epidermal growth factor receptor signaling. SI1 binds to ATP and blocks its binding to DNA, thereby inhibiting DNA synthesis. This inhibition can be reversed by adding dNTPs or dextran sulfate. SI1 has also been shown to have antioxidant effects by inducing mitochondrial superoxide dismutase activity.

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 373.4 g/mol

Ref: 3D-EHA24859