CAS 179321-49-4
:N-4-Boc-aminocicloexanona
Descrição:
N-4-Boc-aminocicloexanona é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de ciclohexanona e um grupo protetor de carbamato de tert-butilo (Boc) ligado a um grupo amino. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e moléculas biologicamente ativas. O grupo Boc serve como um moiety protetor para a amina, permitindo reações seletivas sem afetar a funcionalidade amino. N-4-Boc-aminocicloexanona é geralmente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e metanol. Sua reatividade é influenciada pela presença do grupo carbonila, que pode participar de reações de adição nucleofílica. Além disso, a estrutura de ciclohexanona contribui para a flexibilidade conformacional do composto, o que pode ser importante no design e desenvolvimento de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as medidas de segurança adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C11H19NO3
InChI:InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-4-6-9(13)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,12,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC1CCC(=O)CC1)O
Sinónimos:- Tert-Butyl 4-Oxocyclohexylcarbamate
- Boc-4-Aminocyclohexanone
- (4-Oxo-Cyclohexyl)-Carbamic Acidtert-Butylester
- 4-N-Boc-Aminocyclohexanone
- 4-N-Boc-4-Aminocyclohexanone
- 4-Aminocyclohexanonen-Bocprotected
- N-T-Boc-4-Aminocyclohexanone
- Tert-Butyl4-Oxocyclohexylcarbamate
- Carbamicacid,(4-Oxocyclohexyl)-,1,1-Dimethylethylester
- 4-(Boc-Amino)Cyclohexanone
- 4-(Tert-Butoxycarbonylamino)Cyclohexanone
- 4-N-Boc-Aminocyclohexanone4
- N-Boc-4-Aminocyclohexanone
- 4-(Tert-Butyloxycarbonylamino)Cyclohexanone
- Tert-Butyl 4-Oxocyclohexylacarbamate
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4-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexanone
CAS:Fórmula:C11H19NO3Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:213.28Carbamic acid, N-(4-oxocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C11H19NO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:213.27354-Aminocyclohexan-1-one, N-BOC protected
CAS:4-Aminocyclohexan-1-one, N-BOC protectedFórmula:C11H19NO3Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:213.27g/mol4-(N-Boc-amino)cyclohexanone
CAS:Produto Controlado<p>Applications 4-(N-Boc-amino)cyclohexanone is an intermediate in the synthesis of tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate (B692795). tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate is a reagent in the preparation of -[4-fluoro-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)benzyl]-4,5-dimethylpyridazin-3(2H)-ones as a potent poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors active in BRCA deficient cells.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Ferrigno, F., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 1100 (2010);<br></p>Fórmula:C11H19NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:213.274-N-Boc-aminocyclohexanone
CAS:<p>4-N-Boc-aminocyclohexanone is a chemical that inhibits the proliferation of cancer cells in vitro. It also has an antiproliferative effect on fibroblast cells, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis and induce cell death by apoptosis. 4-N-Boc-aminocyclohexanone can also be used for the preparation of photoresponsive polymers that are used in drug delivery systems. This compound can be prepared by reacting 4-aminocyclohexanol with formaldehyde in the presence of base. This reaction forms a five-membered ring via an amide bond. The amide group is then hydrolyzed to form the corresponding carboxylic acid. The colorimetric method is used to determine the degree of hydrolysis, which is determined by measuring the absorbance at 590 nm. In addition, this compound can be used as a reactive intermediate for other compounds like</p>Fórmula:C11H19NO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White To Light (Or Pale) Yellow SolidPeso molecular:213.27 g/mol





