CAS 179324-22-2

Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2 (MG262)

Descrição:

Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2, também conhecido como MG262, é um composto peptídico sintético caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo ácido bórico. Este composto é reconhecido principalmente por seu papel como inibidor do proteassoma, o que é significativo na pesquisa e tratamento do câncer. A presença do grupo ácido bórico permite que ele interaja com o sítio ativo do proteassoma, interrompendo assim as vias de degradação de proteínas que são cruciais para a homeostase celular. O MG262 tem sido estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em malignidades hematológicas e tumores sólidos, pois pode induzir apoptose em células cancerosas ao prevenir a degradação de fatores pró-apoptóticos. Além disso, sua natureza peptídica contribui para sua especificidade e potência na focalização da atividade proteassomal. O composto é tipicamente administrado em ambientes de pesquisa, e seus efeitos são avaliados por meio de vários ensaios bioquímicos para entender seu mecanismo de ação e potencial terapêutico. No geral, Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2 representa uma ferramenta valiosa na exploração da inibição do proteassoma e suas implicações na biologia do câncer.

Fórmula: C₂₅H₄₂BN₃O₆

Sinónimos:

• L-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1R)-1-borono-3-methylbutyl]-
• [(1R)-3-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]butyl]boronic acid
• Proteasome Inhibitor III - Calbiochem
• Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2 (MG262)

Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2

CAS: 179324-22-2

Fórmula: C₂₅H₄₂BN₃O₆

Peso molecular: 491.4

Ref: 7W-GL0498

Proteasome Inhibitor III

CAS: 179324-22-2

Proteasome Inhibitor III (PI3) is a natural compound that has been shown to have cytotoxic activity against tumor cells. PI3 inhibits the protease activity of the 26S proteasome, which leads to the accumulation of oxidized proteins and DNA damage. PI3 also induces autophagy and mitophagy, which are cellular processes that help protect against oxidative injury. PI3 also interferes with signal pathways such as the p38/JNK pathway and the STAT-3 pathway, leading to increased levels of c-jun phosphorylation and colony-stimulating factor (CSF), respectively. PI3 is also able to inhibit k562 cells proliferation in vitro by blocking cell cycle progression at G2/M phase. The molecular pathogenesis of prostate cancer is not well understood; however, it may be due in part to increased levels of reactive oxygen species within mitochondria.

Fórmula: C₂₅H₄₂BN₃O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 491.43 g/mol

Ref: 3D-EHA32422

MG-262

CAS: 179324-22-2

MG-262 is a reversible proteasome inhibitor with multiple biological activities [1] [2] [3].

Fórmula: C₂₅H₄₂BN₃O₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 491.43

Ref: TM-T21968