CAS 17933-29-8

7-metilidenobiciclo[3.3.1]nonan-3-ona

Descrição:

7-metilidenobiciclo[3.3.1]nonan-3-ona, identificado pelo seu número CAS 17933-29-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que consiste em uma estrutura de nonano com um grupo funcional cetona e um substituinte metilidieno. Este composto apresenta uma disposição única de átomos de carbono que contribui para suas distintas propriedades químicas. A presença do grupo cetona indica que pode participar de várias reações químicas, como adições nucleofílicas ou reduções. A natureza bicíclica da molécula pode conferir rigidez, influenciando sua reatividade e interações com outras substâncias. Além disso, o grupo metilidieno pode aumentar a reatividade do composto devido à presença de uma ligação dupla, tornando-o um candidato potencial para transformações químicas adicionais. Suas características estruturais também podem afetar suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e solubilidade, que são importantes para aplicações em síntese orgânica e ciência dos materiais. No geral, 7-metilidenobiciclo[3.3.1]nonan-3-ona é um composto de interesse em química orgânica devido à sua estrutura única e potencial reatividade.

Fórmula: C₁₀H₁₄O

InChI: InChI=1/C10H14O/c1-7-2-8-4-9(3-7)6-10(11)5-8/h8-9H,1-6H2

SMILES: C=C1CC2CC(C1)CC(=O)C2

Bicyclo[3.3.1]nonan-3-one, 7-methylene-

CAS: 17933-29-8

Fórmula: C₁₀H₁₄O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 150.2176

Ref: IN-DA0026XP

3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one

CAS: 17933-29-8

3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 150.22g/mol

Ref: 54-OR0622

7-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one

CAS: 17933-29-8

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 150.2209930419922

Ref: 10-F242722

3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one

CAS: 17933-29-8

3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one is a chiral molecule that has been synthesized as a racemic mixture of two enantiomers. This compound is an amine with a hydroxy group and an isopropyl side chain. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenase and lipoxygenase activity. 3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one also has antiviral properties, which are due to its inhibition of protein synthesis in viruses by blocking the activity of ribonucleotide reductase, an enzyme required for nucleic acid synthesis. The reaction mechanism involves the formation of a covalent bond between the amantadine and the active site of ribonucleotide reductase through either radical or hydrogen atom transfer mechanisms.

Fórmula: C₁₀H₁₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 150.22 g/mol

Ref: 3D-SAA93329