Tert-butyloxycarbonylamino-(2-methoxy-phenyl)-acetic acid, commonly referred to as Boc-amino acid, is an organic compound characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group attached to an amino acid structure. This compound features a methoxy-substituted phenyl group, which contributes to its aromatic properties and may influence its reactivity and solubility. The Boc group is widely used in organic synthesis as a protective group for amines, allowing for selective reactions without interfering with the amino functionality. The presence of the acetic acid moiety indicates that this compound can participate in various chemical reactions, including peptide synthesis and coupling reactions. Its solubility is typically influenced by the polar methoxy group and the overall structure, making it suitable for use in various organic synthesis applications. Additionally, the compound's stability under standard laboratory conditions is a key characteristic, although it may be sensitive to strong acids or bases that can cleave the Boc protecting group.

TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-(2-METHOXY-PHENYL)-ACETIC ACID

O ácido tert-butyloxycarbonylamino-(2-metoxi-fenil)-acético, comumente referido como ácido amino Boc, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo protetor tert-butyloxycarbonilo (Boc) ligado a uma estrutura de aminoácido. Este composto apresenta um grupo fenil substituído por metoxi, que contribui para suas propriedades aromáticas e pode influenciar sua reatividade e solubilidade. O grupo Boc é amplamente utilizado na síntese orgânica como um grupo protetor para aminas, permitindo reações seletivas sem interferir na funcionalidade amino. A presença da porção ácido acético indica que este composto pode participar de várias reações químicas, incluindo a síntese de peptídeos e reações de acoplamento. Sua solubilidade é tipicamente influenciada pelo grupo metoxi polar e pela estrutura geral, tornando-o adequado para uso em várias aplicações de síntese orgânica. Além disso, a estabilidade do composto em condições laboratoriais padrão é uma característica chave, embora possa ser sensível a ácidos ou bases fortes que podem romper o grupo protetor Boc.

179417-69-7: O ácido tert-butyloxycarbonylamino-(2-metoxi-fenil)-acético, comumente referido como ácido amino Boc, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo protetor tert-butyloxycarbonilo (Boc) ligado a uma estrutura de aminoácido. Este composto apresenta um grupo fenil substituído por metoxi, que contribui para suas propriedades aromáticas e pode influenciar sua reatividade e solubilidade. O grupo Boc é amplamente utilizado na síntese orgânica como um grupo protetor para aminas, permitindo reações seletivas sem interferir na funcionalidade amino. A presença da porção ácido acético indica que este composto pode participar de várias reações químicas, incluindo a síntese de peptídeos e reações de acoplamento. Sua solubilidade é tipicamente influenciada pelo grupo metoxi polar e pela estrutura geral, tornando-o adequado para uso em várias aplicações de síntese orgânica. Além disso, a estabilidade do composto em condições laboratoriais padrão é uma característica chave, embora possa ser sensível a ácidos ou bases fortes que podem romper o grupo protetor Boc.

CAS 179417-69-7

Ácido tert-butiloxicarbonilamino-(2-metoxi-fenil)-acético

Benzeneacetic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methoxy-

Ref: IN-DA002708

Boc-DL-(2-methoxyphenyl)glycine

Ref: 3D-EHA41769