CAS 1796-27-6
:metil piperidina-1-carboxilato
Descrição:
metil piperidina-1-carboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional carboxilato, especificamente um éster, onde o ácido carboxílico é metilado. Ele geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. metil piperidina-1-carboxilato é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas sua solubilidade em água é limitada devido ao seu anel de piperidina hidrofóbico. O composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e agroquímicos, devido à sua capacidade de atuar como um bloco de construção em reações químicas. É importante manusear esta substância com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalada ou ingerida, e medidas de segurança adequadas devem ser tomadas durante seu uso em ambientes de laboratório.
Fórmula:C7H13NO2
InChI:InChI=1/C7H13NO2/c1-10-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3
SMILES:COC(=O)N1CCCCC1
Sinónimos:- N-methoxycarbonylpiperidine
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5 produtos.
1-Piperidinecarboxylic acid, methyl ester
CAS:Fórmula:C7H13NO2Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:143.1836Methyl piperidine-1-carboxylate
CAS:Methyl piperidine-1-carboxylatePureza:98%Peso molecular:143.18g/molMethyl Piperidine-1-carboxylate
CAS:Produto Controlado<p>Applications METHYL PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE (cas# 1796-27-6) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C7H13NO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:143.18METHYL PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
CAS:Fórmula:C7H13NO2Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:143.186Methyl piperidine-1-carboxylate
CAS:<p>Methyl piperidine-1-carboxylate is a synthetic chemical that is used as a stabilizer. It inhibits the hyperproliferation of cancer cells by blocking the activation of protein kinase C. Methyl piperidine-1-carboxylate also inhibits the growth of bacteria, such as Staphylococcus aureus, by interfering with their metabolic pathways. This chemical has been synthesized in an organic reaction and is an analog to ansamycin.</p>Fórmula:C7H13NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:143.18 g/mol




