CAS 179603-47-5
:2,4,6-triidroxi-5-{(1S)-1-[(4S)-4-hidroxi-6-(2-hidroxipropan-2-il)-4,8a-dimetildecahidronaftalen-1-il]-3-metilbutil}benzeno-1,3-dicarbaldeído
Descrição:
2,4,6-triidroxi-5-{(1S)-1-[(4S)-4-hidroxi-6-(2-hidroxipropan-2-il)-4,8a-dimetildecahidronaftalen-1-il]-3-metilbutil}benzeno-1,3-dicarbaldeído, com número CAS 179603-47-5, é um composto orgânico complexo caracterizado por múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila (-OH) e aldeído (-CHO). Esta estrutura sugere que pode apresentar reatividade significativa, particularmente na formação de ligações de hidrogênio e na participação em várias reações químicas, como oxidação e condensação. A presença de múltiplos centros quirais indica que o composto pode existir em diferentes formas estereoisoméricas, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações. Os grupos hidroxila hidrofílicos do composto podem aumentar sua solubilidade em solventes polares, enquanto as regiões hidrofóbicas podem afetar seu comportamento em sistemas biológicos. No geral, a intrincada estrutura e diversidade funcional deste composto sugerem aplicações potenciais em campos como a farmacêutica, onde pode servir como precursor ou ingrediente ativo no desenvolvimento de medicamentos. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas propriedades específicas e usos potenciais.
Fórmula:C28H42O7
InChI:InChI=1/C28H42O7/c1-15(2)11-17(22-24(32)18(13-29)23(31)19(14-30)25(22)33)20-8-10-28(6,35)21-12-16(26(3,4)34)7-9-27(20,21)5/h13-17,20-21,31-35H,7-12H2,1-6H3/t16?,17-,20?,21?,27?,28-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C1CC[C@@](C)(C2CC(CCC12C)C(C)(C)O)O)c1c(c(C=O)c(c(C=O)c1O)O)O
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1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 5-[(1S)-1-[(1S,4R,4aR,6R,8aS)-decahydro-4-hydroxy-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,8a-dimethyl-1-naphthalenyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-
CAS:Fórmula:C28H42O7Peso molecular:490.6289Macrocarpal J
CAS:Macrocarpal J has anti-bacterial activity, it also has anti-glucosyltransferase activity.Fórmula:C28H42O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:490.637Macrocarpal J
CAS:<p>Macrocarpal J is a phenolic compound, specifically an acylphloroglucinol, which is derived from Eucalyptus species. Its origin lies within the leaves of certain Eucalyptus plants, where it is synthesized as part of the plant's natural defense mechanisms. Macrocarpal J exhibits notable biological activity through its antimicrobial and anti-inflammatory properties. Its mode of action involves disrupting microbial cell wall integrity and inhibiting pathways essential for microbial growth, thus contributing to its antibacterial and antifungal effects.</p>Fórmula:C28H42O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:490.6 g/mol



