CAS 17965-80-9

1,5-naftiridina-2-amina

Descrição:

1,5-naftiridina-2-amina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por uma estrutura bicyclic fundida contendo um átomo de nitrogênio no sistema de anel naftiridina. Apresenta um grupo amino (-NH2) na posição 2 da estrutura de 1,5-naftiridina, o que contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir propriedades como solubilidade em solventes polares, dependendo de sua estrutura específica e substituintes. 1,5-naftiridina-2-amina é de interesse na química medicinal devido às suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos, particularmente como uma estrutura para o desenvolvimento de medicamentos visando várias vias biológicas. Sua estrutura heterocíclica contendo nitrogênio pode influenciar sua interação com alvos biológicos, tornando-o um objeto de estudo no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Além disso, o composto pode exibir propriedades de fluorescência, que podem ser úteis em aplicações analíticas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₈H₇N₃

InChI: InChI=1S/C8H7N3/c9-8-4-3-6-7(11-8)2-1-5-10-6/h1-5H,(H2,9,11)

Chave InChI: InChIKey=WVXADFXJVONWJY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=NC2=C(C=C1)N=CC=C2

Sinónimos:

• 1,5-Naphthyridin-2-amine
• 1,5-Naphthyridine, 2-amino-
• 2-Amino-1,5-naphthyridine
• 1,5-Naphthyridin-2-Ylamine
• [1,5]naphthyridin-2-ylamine

1,5-Naphthyridin-2-amine

CAS: 17965-80-9

Fórmula: C₈H₇N₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 145.1613

Ref: IN-DA00276O

1,5-Naphthyridin-2-amine

CAS: 17965-80-9

1,5-Naphthyridin-2-amine

Pureza: 98%

Peso molecular: 145.16g/mol

Ref: 54-OR1068301

1,5-Naphthyridin-2-amine

CAS: 17965-80-9

Pureza: 98%

Peso molecular: 145.1649933

Ref: 10-F791569

1,5-Naphthyridin-2-ylamine

CAS: 17965-80-9

1,5-Naphthyridin-2-ylamine is a monocyclic heterocycle that is derived from the amination of 1,5-naphthyridine. It has been used in the preparation of amides and carbocycles. The reaction also produces nitro compounds. The naphthyridinone reacts with a variety of alkyl groups to produce either alkenyl or alkynyl groups. This reaction can be carried out on an industrial scale by using Grignard reagents. The reaction proceeds via a tautomerization mechanism to produce the desired products. It has been shown that this chemical is toxic to cells and can produce DNA damage.

Fórmula: C₈H₇N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 145.16 g/mol

Ref: 3D-SAA96580