
CAS 1799753-63-1
:BAY-876
Descrição:
BAY-876, com o número CAS 1799753-63-1, é um composto químico que tem atraído atenção na pesquisa farmacêutica, particularmente por seu papel como modulador seletivo do receptor gama ativado por proliferadores de peroxissomos (PPARγ). Este composto é caracterizado por suas potenciais aplicações terapêuticas em distúrbios metabólicos, incluindo diabetes tipo 2 e obesidade, devido à sua capacidade de melhorar a sensibilidade à insulina e regular o metabolismo da glicose. BAY-876 exibe uma estrutura química única que contribui para sua seletividade e eficácia, distinguindo-o de outros moduladores de PPARγ. Além disso, foi estudado por suas propriedades farmacocinéticas, que incluem absorção, distribuição, metabolismo e excreção, essenciais para determinar sua adequação para uso clínico. À medida que a pesquisa avança, BAY-876 pode fornecer insights sobre o desenvolvimento de novos tratamentos para doenças metabólicas, enfatizando a importância de entender suas interações bioquímicas e efeitos nas vias celulares.
Fórmula:C24H16F4N6O2
Sinónimos:- 2,4-Quinolinedicarboxamide, N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-6-fluoro-
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BAY-876
CAS:BAY-876 is a small-molecule inhibitor, which is a synthesized compound with a specific mode of action targeting the glucose transporter 1 (GLUT1). GLUT1 is primarily responsible for glucose uptake across the plasma membranes of mammalian cells, a critical process for cellular metabolism and energy production. BAY-876 inhibits GLUT1 by binding to its active site, thus preventing glucose transport into cells. This inhibition disrupts the metabolic processes within cancer cells, as they heavily rely on glucose for growth and proliferation due to the Warburg effect.
Fórmula:C24H23NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:373.4 g/mol
