
CAS 180272-45-1
:(R)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisoquinolina
Descrição:
(R)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisoquinolina é um composto orgânico quiral caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui um grupo fenila ligado a uma estrutura de tetrahidroisoquinolina. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. Exibe uma natureza básica devido à presença de um átomo de nitrogênio no anel de isoquinolina, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo alquilação e acilação. A estereoquímica da configuração (R) é significativa, pois pode influenciar a atividade biológica do composto e suas interações com os receptores. Este composto é de interesse na química medicinal, particularmente por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, uma vez que os derivados de isoquinolina são conhecidos por suas diversas propriedades farmacológicas. Além disso, suas características de solubilidade podem variar, tornando importante considerá-las nos processos de formulação e síntese. No geral, (R)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisoquinolina representa uma estrutura valiosa na síntese orgânica e na pesquisa farmacêutica.
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Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (1R)-
CAS:Fórmula:C15H15NPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.2863(R)-Solifenacin EP Impurity A
CAS:Fórmula:C15H15NCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:209.29(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinePureza:98%Peso molecular:209.29g/mol(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Fórmula:C15H15NPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:209.29(1R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Produto ControladoFórmula:C15H15NCor e Forma:NeatPeso molecular:209.29(1R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.29200744628906(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Produto Controlado<p>Applications (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is the counterpart to (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, the latter enantiomer being a key intermediate in the preparation of Solifenacin (S676700), an antimuscarinic agent. Since (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is produced as a by-product, it has been suggested that it should be recycled in order to obtain the S enantiomer on a larger scale. (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is also used as a reagent to prepare quinuclidin-3-yl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate derivatives, compounds that act as muscarinic receptor antagonists.<br>References Bolchi, C., et al.: Org. Process Res. Dev., 17, 432 (2013); Naito, R., et al.: J. Med. Chem., 48, 6597 (2005)<br></p>Fórmula:C15H15NCor e Forma:White To Light BrownPeso molecular:209.29(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:<p>(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is a chiral molecule with four stereocenters. It is synthesized by the reaction of sulfamic acid and cyclohexene in the presence of p-toluenesulfonic acid. The product formed is then dehydrogenated to produce (R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. This compound is soluble in organic solvents such as benzene and ethane and can be used as an acceptor for chiral stationary phases.</p>Fórmula:C15H15NPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:209.29 g/mol








