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CAS 180576-11-8

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Ácido 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]etil]tio]acético

Descrição:
Ácido 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]etil]tio]acético, comumente referido como um derivado de aminoácido protegido, é caracterizado por sua estrutura complexa que inclui um grupo fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc), amplamente utilizado na síntese de peptídeos para proteger grupos amino. A presença de uma ligação tioéster em sua estrutura aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o adequado para várias reações químicas. Este composto normalmente exibe boa estabilidade sob condições laboratoriais padrão, mas pode ser sensível a ácidos ou bases fortes, o que pode levar à clivagem do grupo protetor Fmoc. Sua estrutura molecular permite aplicações potenciais em química medicinal e bioquímica, particularmente na síntese de peptídeos e outros compostos bioativos. Além disso, o grupo funcional ácido carboxílico contribui para suas propriedades ácidas, influenciando seu comportamento em solução e interações com outras moléculas. No geral, este composto é valioso na química orgânica sintética, particularmente no contexto da síntese e modificação de peptídeos.
Fórmula:C19H19NO4S
InChI:InChI=1S/C19H19NO4S/c21-18(22)12-25-10-9-20-19(23)24-11-17-15-7-3-1-5-13(15)14-6-2-4-8-16(14)17/h1-8,17H,9-12H2,(H,20,23)(H,21,22)
Chave InChI:InChIKey=ZXLLBDQWPUFJGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NCCSCC(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:
  • 2-[[2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]acetic acid
  • 2-[[2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)ethyl]sulfanyl]acetic acid
  • Acetic acid, 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]-
  • Acetic acid, [[2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]-
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