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CAS 180683-64-1

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(1S,2S)-Boc-1,2-diaminocicloexano

Descrição:
(1S,2S)-Boc-1,2-diaminocicloexano é um composto orgânico quiral caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui um anel de ciclohexano com dois grupos funcionais de amina nas posições 1 e 2. O grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonila) atua como um grupo protetor para as aminas, aumentando a estabilidade do composto e facilitando seu uso em várias aplicações sintéticas, particularmente na síntese de peptídeos. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua quiralidade é significativa na química farmacêutica, pois pode influenciar a atividade biológica dos compostos resultantes. A presença de dois grupos de amina permite interações potenciais em sistemas biológicos, tornando-o um intermediário valioso no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, a estereoquímica do composto pode afetar sua reatividade e interação com outras moléculas, o que é crucial no design de agentes terapêuticos seletivos e eficazes. No geral, (1S,2S)-Boc-1,2-diaminocicloexano é um bloco de construção importante na síntese orgânica e na química medicinal.
Fórmula:C11H22N2O2
InChI:InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-,9-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H]1CCCC[C@@H]1N)O
Sinónimos:
  • 1-N-Boc-1(S), 2(S)-Cyclohexyldiamine
  • (1S,2S)-trans-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine
  • 1-N-Boc-(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane
  • N-tert-Butoxycarbonyl-S,S-1,2-diaminocyclohexane
  • Carbamic acid, [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
  • (1S)-trans-N-Boc-1,2-diaminocyclohexane
  • tert-butyl [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]carbamate
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