BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, with the CAS number 181227-48-5, is a chemical compound that features a protected amino alcohol structure. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The compound contains a D-configuration of the glycine derivative, indicating its chirality, which is crucial in biological systems. The presence of the indan moiety contributes to its unique properties, potentially influencing its solubility and reactivity. This compound is typically utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals where specific stereochemistry is essential. Its characteristics may include moderate to high stability under standard conditions, but it may be sensitive to acidic or basic environments due to the presence of the BOC group. Overall, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH is significant in research contexts where precise molecular configurations are required for biological activity or therapeutic efficacy.

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, com o número CAS 181227-48-5, é um composto químico que apresenta uma estrutura de álcool amino protegido. O grupo "BOC" (tert-butiloxicarbonila) serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, que é comumente usado na síntese de peptídeos para evitar reações indesejadas. O composto contém uma configuração D do derivado de glicina, indicando sua quiralidade, que é crucial em sistemas biológicos. A presença da parte indano contribui para suas propriedades únicas, potencialmente influenciando sua solubilidade e reatividade. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos onde a estereoquímica específica é essencial. Suas características podem incluir estabilidade moderada a alta em condições padrão, mas pode ser sensível a ambientes ácidos ou básicos devido à presença do grupo BOC. No geral, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH é significativo em contextos de pesquisa onde configurações moleculares precisas são necessárias para a atividade biológica ou eficácia terapêutica.

181227-48-5: BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, com o número CAS 181227-48-5, é um composto químico que apresenta uma estrutura de álcool amino protegido. O grupo "BOC" (tert-butiloxicarbonila) serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, que é comumente usado na síntese de peptídeos para evitar reações indesejadas. O composto contém uma configuração D do derivado de glicina, indicando sua quiralidade, que é crucial em sistemas biológicos. A presença da parte indano contribui para suas propriedades únicas, potencialmente influenciando sua solubilidade e reatividade. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos onde a estereoquímica específica é essencial. Suas características podem incluir estabilidade moderada a alta em condições padrão, mas pode ser sensível a ambientes ácidos ou básicos devido à presença do grupo BOC. No geral, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH é significativo em contextos de pesquisa onde configurações moleculares precisas são necessárias para a atividade biológica ou eficácia terapêutica.

CAS 181227-48-5

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH

(R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA0022QY

(R)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-2-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)ACETIC ACID

Ref: 10-F470007