Benzenebutanoic acid, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-, identified by CAS number 181941-32-2, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a benzenebutanoic acid moiety, which contributes to its acidic properties, and a 4-fluoro substitution that may influence its reactivity and interaction with biological targets. The presence of an indole ring suggests potential biological activity, as indole derivatives are often associated with pharmacological properties. Additionally, the tricyclic structure indicates a rigid framework that could affect the compound's conformation and binding affinity. The compound's stereochemistry, indicated by the (2R) and (bS) designations, implies specific spatial arrangements that are crucial for its biological activity. Overall, this compound may exhibit unique chemical behavior and potential therapeutic applications, warranting further investigation into its properties and effects in biological systems.

Benzenebutanoic acid,4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-

O ácido benzenebutanoico, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-il)-2-metil-1-oxo-2-[[[triciclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxi)carbonilo]amino]propilo]amino]-,(bS)-, identificado pelo número CAS 181941-32-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional. Apresenta um grupo ácido benzenebutanoico, que contribui para suas propriedades ácidas, e uma substituição 4-fluoro que pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. A presença de um anel indol sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que os derivados do indol estão frequentemente associados a propriedades farmacológicas. Além disso, a estrutura tricíclica indica uma estrutura rígida que pode afetar a conformação e a afinidade de ligação do composto. A estereoquímica do composto, indicada pelas designações (2R) e (bS), implica arranjos espaciais específicos que são cruciais para sua atividade biológica. No geral, este composto pode exibir um comportamento químico único e aplicações terapêuticas potenciais, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas propriedades e efeitos em sistemas biológicos.

181941-32-2: O ácido benzenebutanoico, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-il)-2-metil-1-oxo-2-[[[triciclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxi)carbonilo]amino]propilo]amino]-,(bS)-, identificado pelo número CAS 181941-32-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional. Apresenta um grupo ácido benzenebutanoico, que contribui para suas propriedades ácidas, e uma substituição 4-fluoro que pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. A presença de um anel indol sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que os derivados do indol estão frequentemente associados a propriedades farmacológicas. Além disso, a estrutura tricíclica indica uma estrutura rígida que pode afetar a conformação e a afinidade de ligação do composto. A estereoquímica do composto, indicada pelas designações (2R) e (bS), implica arranjos espaciais específicos que são cruciais para sua atividade biológica. No geral, este composto pode exibir um comportamento químico único e aplicações terapêuticas potenciais, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas propriedades e efeitos em sistemas biológicos.

PD-149164 is an agonist of the CCK-A receptor.

CAS 181941-32-2

Ácido benzenebutanoico, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-il)-2-metil-1-oxo-2-[[(triciclo[3.3.1.13,7]dec-2-iloxi)carbonil]amino]propil]amino]-,(bS)-

PD-149164

Ref: TM-T28342