CAS 1820-81-1

5-Clorouracilo

Descrição:

5-Clorouracilo é um composto orgânico sintético que pertence à classe dos derivados de pirimidina. É caracterizado pela presença de um átomo de cloro na posição 5 da estrutura do uracilo, que é uma nucleobase encontrada no RNA. Essa modificação aumenta sua atividade biológica, tornando-o um composto útil na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes antivirais e anticancerígenos. 5-Clorouracilo exibe propriedades como ser um sólido cristalino branco a off-white, com solubilidade moderada em água e solventes orgânicos. Seu mecanismo de ação envolve principalmente a inibição da timidilato sintase, uma enzima crucial para a síntese de DNA, interferindo assim na proliferação celular. O composto também é conhecido por seus potenciais efeitos colaterais, que podem incluir toxicidade para células que se dividem rapidamente. Devido às suas propriedades farmacológicas, 5-Clorouracilo tem sido estudado por suas aplicações terapêuticas, embora seu uso muitas vezes seja limitado por seus efeitos colaterais e o desenvolvimento de resistência em células-alvo.

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

InChI: InChI=1S/C4H3ClN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

Chave InChI: InChIKey=ZFTBZKVVGZNMJR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C(Cl)=CNC(=O)N1

Sinónimos:

• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-chloro-
• 5-Chloro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 5-Chloro-2,4-dihydroxypyrimidine
• 5-Chloro-2,4-pyrimidinedione
• 5-Chloropyrimidine-2,4-diol
• 5-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• Ai3-26560
• Nsc 28172
• Uracil, 5-chloro-
• Uracil, 5-chloro- (VAN)
• 5-Chlorouracil

5-Chlorouracil, 98%

CAS: 1820-81-1

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Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Powder, White to pale cream to pale yellow

Peso molecular: 146.53

Ref: 02-A11084

FLUOROURACIL IMPURITY MIXTURE CRS

CAS: 1820-81-1

FLUOROURACIL IMPURITY MIXTURE CRS

Ref: 41-Y0000791

Fluorouracil Related Compound E (5-Chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)

CAS: 1820-81-1

Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoi

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Cor e Forma: White Off-White Powder

Peso molecular: 145.98831

Ref: 45-1279054

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-chloro-

CAS: 1820-81-1

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 146.5318

Ref: IN-DA00239S

5-Chlorouracil

CAS: 1820-81-1

5-Chlorouracil

Pureza: 98%

Peso molecular: 146.53g/mol

Ref: 54-OR460039

5-Chlorouracil

CAS: 1820-81-1

5-Chlorouracil is a chlorinated derivative of the pyrimidine nucleoside base uracil .

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 146.53

Ref: TM-T36235

Fluorouracil EP Impurity E (Fluorouracil USP Related Compound E)

CAS: 1820-81-1

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 146.53

Ref: 4Z-F-533

5-Chlorouracil

CAS: 1820-81-1

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Peso molecular: 146.53

Ref: 7W-GE5621

5-Chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (5-Chlorouracil)

CAS: 1820-81-1

Cor e Forma: Neat

Ref: 86-MM0593.05

5-Chlorouracil

CAS: 1820-81-1

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 146.53

Ref: 3B-C0969

5-Chlorouracil

Produto Controlado

CAS: 1820-81-1

Impurity Fluorouracil EP Impurity E
Applications Used for the experimental and clinical treatment of neoplastic and viral diseases. Fluorouracil EP Impurity E.
References Yu, H., et al.: J. Biol. Chem., 268, 15935 (1993), Staleva, L., et al.: Mutat. Res., 370, 81(1996), Harris, V., et al.: J. Mol. Biol., 326, 1389 (2003)

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 146.53

Ref: TR-C423775

5-Chlorouracil

CAS: 1820-81-1

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid, White powder

Peso molecular: 146.53

Ref: 10-F049312

Fluorouracil EP Impurity E

CAS: 1820-81-1

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Peso molecular: 146.53

Ref: ST-EA-CP-F32005

5-Chlorouracil

CAS: 1820-81-1

5-Chlorouracil is a drug that is used to treat cancer. It has been shown to have biological properties, and its mechanism of action is not yet fully understood. 5-Chlorouracil can be synthesized in the laboratory by reacting sodium hydroxide with 5-chloro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione. In wastewater treatment plants, it reacts with organic matter in the water to form nontoxic products, such as carbon dioxide and urea. The reaction solution contains 5-chlorouracil, which undergoes tautomerization spontaneously or through the addition of base. This reaction is reversible, and both the erythro and threo forms are present in solution at equilibrium. The biological properties of 5-chlorouracil have been investigated using sublethal doses in experimental animals. In one study, 5-chlorouracil was found to inhibit xanthine oxidase activity in rats significantly more

Fórmula: C₄H₃ClN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 146.53 g/mol

Ref: 3D-FC05961