CAS 182167-02-8

Acolbifeno

Descrição:

Acolbifeno é um modulador seletivo do receptor de estrogênio (SERM) que foi investigado principalmente por seu potencial uso no tratamento do câncer de mama e outras condições relacionadas ao estrogênio. Ele exibe propriedades estrogênicas e antiestrogênicas, dependendo do tecido-alvo, o que permite modular efetivamente a atividade do receptor de estrogênio. Foi demonstrado que Acolbifeno se liga aos receptores de estrogênio, influenciando a expressão gênica e os processos celulares associados à sinalização estrogênica. Sua estrutura química inclui um grupo fenólico, que é característico de muitos SERMs, contribuindo para sua atividade biológica. O composto foi avaliado em estudos clínicos por sua eficácia e perfil de segurança, particularmente em mulheres na pós-menopausa. Assim como outros SERMs, os efeitos colaterais potenciais podem incluir ondas de calor, eventos tromboembólicos e efeitos no metabolismo lipídico. No geral, Acolbifeno representa uma opção terapêutica promissora no cenário das terapias relacionadas a hormônios, com pesquisas em andamento destinadas a elucidar completamente seu perfil farmacológico e aplicações clínicas.

Fórmula: C₂₉H₃₁NO₄

InChI: InChI=1S/C29H31NO4/c1-20-26-14-11-24(32)19-27(26)34-29(28(20)21-5-9-23(31)10-6-21)22-7-12-25(13-8-22)33-18-17-30-15-3-2-4-16-30/h5-14,19,29,31-32H,2-4,15-18H2,1H3/t29-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=DUYNJNWVGIWJRI-LJAQVGFWSA-N

SMILES: CC1=C([C@@H](OC=2C1=CC=C(O)C2)C3=CC=C(OCCN4CCCCC4)C=C3)C5=CC=C(O)C=C5

Sinónimos:

• 2H-1-Benzopyran-7-ol, 3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-, (2S)-
• EM 652
• 2H-1-Benzopyran-7-ol, 3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-, (S)-
• Sch 57068
• (2S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-4-methyl-2-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-2H-1-benzopyran-7-ol

Acolbifene

Produto Controlado

CAS: 182167-02-8

Fórmula: C₂₉H₃₁NO₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 457.561

Ref: TR-A190230

Acolbifene

CAS: 182167-02-8

Acolbifene (SCH 57068) is a selective antagonist of estrogen receptors with IC50s of 2 nM and 0.4 nM for estradiol-induced transcriptional activity of ERα and

Fórmula: C₂₉H₃₁NO₄

Pureza: 98.17%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 457.56

Ref: TM-T10239