CAS 182234-02-2

(3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahidro-9,13-diidroxi-3a-metoxi-11-metil-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahidro-5-hidroxi-6-metil-2H-pirano-2-il]oxi]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]nafto[2,3-e]isoindol-2,6,10,14(5aH)-tetrona

Descrição:

A substância química com o nome "(3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahidro-9,13-diidroxi-3a-metoxi-11-metil-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahidro-5-hidroxi-6-metil-2H-pirano-2-il]oxi]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]nafto[2,3-e]isoindol-2,6,10,14(5aH)-tetrona" e número CAS "182234-02-2" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura policíclica e múltiplos grupos funcionais. Esta substância apresenta uma combinação de moieties de tetrahidrofurano e furofuran, indicando potencial atividade biológica. A presença de grupos hidroxila sugere que pode exibir capacidades de ligação de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. A estereoquímica, denotada por configurações específicas em vários centros quirais, é crucial para suas interações biológicas e propriedades farmacológicas. Compostos desse tipo frequentemente têm aplicações em química medicinal, podendo servir como leads para o desenvolvimento de medicamentos devido à sua diversidade estrutural e capacidade de interagir com alvos biológicos. No geral, a complexidade e funcionalização do composto sugerem um potencial significativo para pesquisa em campos como farmacologia e síntese orgânica.

Fórmula: C₂₈H₂₇NO₁₂

InChI: InChI=1S/C28H27NO12/c1-11-15(30)4-5-18(39-11)41-26-10-38-27(37-3)8-17(32)40-28(26,27)24(35)21-13(23(26)34)6-12-7-16(31)20-14(19(12)22(21)33)9-29(2)25(20)36/h6-7,11,15,18,30-31,33H,4-5,8-10H2,1-3H3/t11-,15-,18-,26+,27-,28-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=XFQJOLWXLJXJSV-VUAGTGNDSA-N

SMILES: O([C@]12[C@]3([C@@](OC)(OC1)CC(=O)O3)C(=O)C=4C(C2=O)=CC=5C(C4O)=C6C(=C(O)C5)C(=O)N(C)C6)[C@@H]7O[C@@H](C)[C@@H](O)CC7

Sinónimos:

• (3aS,5aS)-9,13-dihydroxy-5a-{[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3a-methoxy-11-methyl-3,3a,11,12-tetrahydro-2H,5H-furo[2'',3'':4',5']furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone
• (3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone
• 2H,5H-Furo(2'',3'':3',5')furo(3',4':6,7)naphth(2,3-e)isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-((tetrahydro-5-hydroxy-6-2H-pyran-2-yl)oxy)-
• 2H,5H-Furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[(tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy]-
• 2H,5H-Furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-, (3aS,5aS,14aR)-
• (+)-Lactonamycin
• Lactonamycin

Lactonamycin

CAS: 182234-02-2

Lactonamycin is a linker that contains an oxygenated functional group. It can be found in some active natural products and has been synthesized in the laboratory. Lactonamycin is used as a model system for biosynthesis, where it was shown to efficiently produce glycosidic bonds when supplied with carbon sources such as glucose. The biological properties of Lactonamycin include its ability to inhibit microbial infection and inflammation, which may be due to its hydroxy group.

Fórmula: C₂₈H₂₇NO₁₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 569.51 g/mol

Ref: 3D-ML71871

Lactonamycin

CAS: 182234-02-2

Lactonamycin exhibits significant activity against Gram-positive bacteria, including Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, MRSA (MIC of 0.39-0.78 μg/mL), and VRE (MIC of 0.39-0.78 μg/mL). It also demonstrates inhibitory effects on various tumor cell lines such as L-1210, P388, S180, FS-3, Ehrlich, and B16-BL5 (IC50 of 0.06-3.3 μg/mL).

Fórmula: C₂₈H₂₇NO₁₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 569.513

Ref: TM-TN9967