CAS 182344-70-3

Carboxilato de 5-bromoindol-1-terc-butilo

Descrição:

Carboxilato de 5-bromoindol-1-terc-butilo é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um grupo tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos. O átomo de bromo na posição 5 do anel de indol introduz um substituinte halogênio, que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento cruzado. O grupo funcional carboxilato, derivado do ácido carboxílico, geralmente está envolvido em reações de esterificação e pode servir como um local reativo para uma maior funcionalização. Este composto é de interesse na química medicinal e na síntese orgânica devido à sua potencial atividade biológica e utilidade no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Sua estrutura molecular e reatividade fazem dele um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas as precauções adequadas de manuseio e segurança devido aos perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

InChI: InChI=1/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-8H,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)Br

Sinónimos:

• 5-Bromo-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-1H-Indole
• Tert-Butyl 5-Bromo-1H-Indole-1-Carboxylate
• N-Boc-5-bromoindole
• 1-BOC-5-bromoindole
• N-Boc-5-bromoindole 13C6
• TERT-BUTYL 5-BROMOINDOLE-1-CARBOXYLATE
• 5-Bromo-1-tert-butoxycarbonylindole
• 5-Bromo-1-(t-Butoxycarbonyl)-1H-indole
• 5-bromo-1-indolecarboxylic acid tert-butyl ester
• 1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1-Boc-5-bromo-1H-indole

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 296.164

Ref: 10-F067481

1-BOC-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 296.1598

Ref: IN-DA0023OS

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 296.16g/mol

Ref: 54-BUP19660

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate (N-Boc-5-bromoindole) is an indole derivative with therapeutic potential for pain, inflammation, and other conditions.

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: 98.16%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 296.16

Ref: TM-T77351

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: >95.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 296.16

Ref: 3B-B6358

N-Boc-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 296.16g/mol

Ref: 54-OR460023

N-Boc-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole is an aryl boronic acid that is used as a coupling partner in Suzuki and cross-coupling reactions. It has been shown that this compound can be used to modulate the reactivity of aryl bromides and iodides, which makes it suitable for the synthesis of complex molecules. N-Boc-5-bromoindole has been shown to be effective in coupling reactions with a wide variety of functional groups, including hydroboration, miyaura, and cross-coupling reactions.

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 296.16 g/mol

Ref: 3D-HHA34470