CAS 182949-89-9

5-Bromo-3,4-dihidro-1H-2-benzopirano

Descrição:

5-Bromo-3,4-dihidro-1H-2-benzopirano é um composto químico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui um anel de benzeno fundido a um anel de pirano. A presença de um átomo de bromo na posição 5 contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a sistemas aromáticos quanto alifáticos, como solubilidade moderada em solventes orgânicos e potencial para reações de substituição eletrofílica devido ao substituinte bromo. A configuração diidro indica que o composto tem dois átomos de hidrogênio adicionados ao anel de pirano, o que pode influenciar sua estabilidade e reatividade. Também pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. A estrutura molecular do composto permite várias transformações de grupos funcionais, que podem ser exploradas em rotas sintéticas. No geral, 5-Bromo-3,4-dihidro-1H-2-benzopirano é um composto versátil com aplicações em pesquisa e desenvolvimento nos campos da química orgânica e farmacêutica.

Fórmula: C₉H₉BrO

InChI: InChI=1S/C9H9BrO/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-3H,4-6H2

Chave InChI: InChIKey=HDHXNQYPFLNOOP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2C(=CC=C1)COCC2

Sinónimos:

• 5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
• 1H-2-Benzopyran, 5-bromo-3,4-dihydro-

5-bromoisochroman

CAS: 182949-89-9

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 213.0712

Ref: IN-DA00AN8W

5-Bromoisochroman

CAS: 182949-89-9

5-Bromoisochroman

Pureza: 97%

Peso molecular: 213.07g/mol

Ref: 54-OR1035245

5-Bromoisochroman

CAS: 182949-89-9

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: 97%

Peso molecular: 213.074

Ref: 10-F547776

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran

CAS: 182949-89-9

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran is an organic solvent that is used to introduce bromine into organic compounds. It can be synthesized by reacting benzene with n-hexane in the presence of a catalyst, such as palladium on carbon. This reaction results in the formation of 5-bromo-3,4-dihydrobenzoquinone through an aerobic oxidation reaction. The yield from this reaction can be increased by using aerobic conditions. The mechanism for this reaction is similar to that of other organic reactions involving benzene and hexane.

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.07 g/mol

Ref: 3D-HHA94989