CAS 18299-15-5
:4-hidroxi-3-metilbenzil álcool
Descrição:
4-hidroxi-3-metilbenzil álcool, com o número CAS 18299-15-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo hidroxila (-OH) e um grupo metila (-CH3) ligados a uma estrutura de álcool benzílico. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos e apresenta solubilidade moderada em água devido à presença do grupo hidroxila, que pode participar de ligações de hidrogênio. O composto é conhecido por suas potenciais aplicações nas indústrias de fragrâncias e cosméticos, bem como na síntese de outros compostos orgânicos. Suas propriedades químicas incluem a capacidade de passar por reações típicas de álcoois, como oxidação e esterificação. Além disso, pode exibir propriedades antioxidantes, tornando-o de interesse em várias formulações. Os dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, como com qualquer substância química.
Fórmula:C8H10O2
Sinónimos:- Rarechem Al Bd 0693
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4 produtos.
Benzenemethanol, 4-hydroxy-3-methyl-
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:138.16384-(Hydroxymethyl)-2-methylphenol
CAS:4-(Hydroxymethyl)-2-methylphenolPureza:97%Peso molecular:138.16g/mol4-(Hydroxymethyl)-2-methylphenol
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:138.1664-Hydroxy-3-methylbenzyl alcohol
CAS:4-Hydroxy-3-methylbenzyl alcohol (4MBA) is a natural product that is synthesized from 4-hydroxy-3-methylbenzaldehyde by a nonribosomal peptide synthetase. It has been shown to have an inhibitory effect on the growth of certain bacteria, such as Bacillus subtilis and Escherichia coli. It also inhibits the production of vanillyl alcohol, which is an intermediary metabolite in the biosynthesis of lignin. This compound utilizes energy sources such as glucose, glycerol, and formate for growth. 4MBA has been shown to undergo oxidation reactions with oxygen, nitrate, nitrite, and peroxide to produce benzoic acid derivatives. The gene knockout experiments show that this compound is involved in the utilization of various carbon sources and its specific growth rate is increased by 500%.Fórmula:C8H10O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:138.16 g/mol



