CAS 18325-74-1

Etil-2-(3-alil)-4-pentenoato

Descrição:

Etil-2-(3-alil)-4-pentenoato, com o número CAS 18325-74-1, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado da reação de um álcool (etanol) e um ácido carboxílico. Este composto apresenta uma estrutura de pentenoato, indicando a presença de uma cadeia de cinco carbonos com uma dupla ligação, e um grupo alila, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Etil-2-(3-alil)-4-pentenoato é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor frutado, tornando-o potencialmente útil em aplicações de sabor e fragrância. Sua estrutura permite várias reações químicas, incluindo polimerização e entrecruzamento, que podem ser exploradas na produção de polímeros e outros materiais. Além disso, a presença da dupla ligação e do grupo alila pode aumentar sua reatividade em vários processos químicos, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₁₀H₁₆O₂

InChI: InChI=1/C10H16O2/c1-4-7-9(8-5-2)10(11)12-6-3/h4-5,9H,1-2,6-8H2,3H3

SMILES: C=CCC(CC=C)C(=O)OCC

Sinónimos:

• Ethyl-2-(2-Allyl)-4-Pentenotate
• Ethyl 2-Prop-2-En-1-Ylpent-4-Enoate

Ethyl 2-allylpent-4-Enoate

CAS: 18325-74-1

Fórmula: C₁₀H₁₆O₂

Peso molecular: 168.24

Ref: 4Z-P-219049

Diallylacetic Acid Ethyl Ester

Produto Controlado

CAS: 18325-74-1

Applications Diallylacetic Acid Ethyl Ester is a reactant used in the synthesis of isopentenyl-N-methylquinolinedione.
References Zikou, L.C., igglessi-Markopoulou, O.: Synthesis, 12, 1861 (2008)

Fórmula: C₁₀H₁₆O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 168.23

Ref: TR-D415995

Diallylacetic Acid Ethyl-d5 Ester

Produto Controlado

CAS: 18325-74-1

Fórmula: C₁₀H₁₁D₅O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 288.381

Ref: TR-D415997

Diallylacetic acid ethyl-d5 ester

CAS: 18325-74-1

The diallylacetic acid ethyl-d5 ester is a monomer that belongs to the group of carbocycles. It is synthesized by reacting allyl alcohol with acetic anhydride and ethyl iodide in the presence of triethylstannane. The monomer has been shown to inhibit phagocytosis, which may be due to its interaction with phosphatidylethanolamine or the inhibition of the enzyme cyclooxygenase. Diallylacetic acid ethyl-d5 ester also has antibacterial properties and can inhibit heterocycles and other organic compounds, such as tributylstannane. Diallylacetic acid ethyl-d5 ester has not been shown to have any immunopotentiating effects.

Fórmula: C₁₀H₁₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 168.23 g/mol

Ref: 3D-TAA32574