CAS 18361-45-0

(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7S,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-diidroxi-5-metoxi-9,16-dimetil-2-oxo-7-(2-oxoetil)oxaciclohexadeca-11,13-dien-6-il]oxi}-4-(dimetilamino)-5-hidroxi-2-metiltetrahidro-2H-piran-3-il]oxi}-4-hidroxi-2,4-dimetil

Descrição:

A substância química com o nome "(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7S,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-diidroxi-5-metoxi-9,16-dimetil-2-oxo-7-(2-oxoetil)oxaciclohexadeca-11,13-dien-6-il]oxi}-4-(dimetilamino)-5-hidroxi-2-metiltetrahidro-2H-piran-3-il]oxi}-4-hidroxi-2,4-dimetil" e número CAS "18361-45-0" é uma molécula orgânica complexa caracterizada por múltiplos estereocentros e grupos funcionais. Apresenta uma estrutura policíclica com grupos hidroxila (-OH), grupos metóxi (-OCH3) e um grupo dimetilamino (-N(CH3)2), indicando potencial atividade biológica. A presença de múltiplos centros quirais sugere que o composto pode exibir propriedades estereoespecíficas, o que pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Este composto provavelmente será solúvel em solventes orgânicos devido às suas regiões hidrofóbicas, enquanto os grupos hidroxila podem aumentar sua solubilidade em solventes polares. Sua estrutura intrincada sugere aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou como uma sonda bioquímica, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional.

Fórmula: C₃₉H₆₅NO₁₄

InChI: InChI=1S/C39H65NO14/c1-10-14-29(44)52-37-25(5)50-31(21-39(37,6)47)53-34-24(4)51-38(33(46)32(34)40(7)8)54-35-26(17-18-41)19-22(2)27(42)16-13-11-12-15-23(3)49-30(45)20-28(43)36(35)48-9/h11-13,16,18,22-28,31-38,42-43,46-47H,10,14-15,17,19-21H2,1-9H3/b12-11+,16-13+/t22-,23-,24-,25+,26+,27+,28-,31+,32-,33-,34-,35+,36+,37+,38+,39-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=JZVYPSLDMXOITF-MJRCUCNNSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(CCC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Sinónimos:

• Turimycin H4
• Leukomycin A5
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Leucomycin A5
• Leucomycin V, 4B-butanoate
• Kitasamycin (Leucomycin A5) Impurity 1
• KitasaMycin A5, TuriMycin H4
• leucomycin A5 9-propionate
• Kitasamycin A5
• Leucomycin V 4''-butanoate

Leucomycin A5

CAS: 18361-45-0

Fórmula: C₃₉H₆₅NO₁₄

Pureza: ≥ 97.0%

Cor e Forma: White powder or solid

Peso molecular: 771.9

Ref: 7W-GA2736

Leucomycin a5

CAS: 18361-45-0

Leucomycin A5, from S. kitasatoensis, combats various bacteria (MIC 0.04-0.8 µg/ml), not K. pneumoniae/E. coli, fights penicillin-resistant S. pyogenes.

Fórmula: C₃₉H₆₅NO₁₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 771.93

Ref: TM-T32669

Kitasamycin A5 (Leucomycin A5)

CAS: 18361-45-0

Fórmula: C₃₉H₆₅NO₁₄

Peso molecular: 771.94

Ref: 4Z-J-008007

Leucomycin A5 (>85%)

Produto Controlado

CAS: 18361-45-0

Applications Leucomycin A5 is a potent macrocyclic lactone antibiotic.

Fórmula: C₃₉H₆₅NO₁₄

Cor e Forma: White To Light Yellow

Peso molecular: 771.93

Ref: TR-L330318