CAS 18365-42-9

α-Clorocinamaldeído

Descrição:

α-Clorocinamaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um grupo fenil clorado e um grupo funcional aldeído. Normalmente é um líquido amarelo a marrom com um odor distinto, frequentemente descrito como doce e floral. O composto é conhecido por sua reatividade, particularmente devido à presença do grupo aldeído, que pode participar de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. α-Clorocinamaldeído é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. É utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, exibe propriedades antimicrobianas e antifúngicas, tornando-o de interesse no desenvolvimento de conservantes e outras aplicações. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode causar irritação na pele e nos olhos. No geral, α-Clorocinamaldeído é um composto versátil com utilidade significativa em ambientes industriais e de pesquisa.

Fórmula: C₉H₇ClO

InChI: InChI=1S/C9H7ClO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H

Chave InChI: InChIKey=SARRRAKOHPKFBW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C(C=O)Cl)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (2Z)-2-chloro-3-phenylprop-2-enal
• 2-Chloro-3-phenyl-2-propenal
• 2-Chloro-3-phenylacrolein
• 2-Chloro-3-phenylacrylaldehyde
• 2-Chloro-3-phenylpropenal
• 2-Chlorocinnamaldehyde
• 2-Propenal, 2-chloro-3-phenyl-
• 2-Propenal, 2-chloro-3-phenyl- (9CI)
• Brn 2205649
• Cinnamaldehyde, alpha-chloro-
• Cinnamaldehyde, α-chloro-
• α-Chlorocinnamaldehyde
• alpha-Chlorocinnamaldehyde

2-Propenal, 2-chloro-3-phenyl-

CAS: 18365-42-9

Fórmula: C₉H₇ClO

Pureza: 90.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 166.6043

Ref: IN-DA0027SK

α-Chlorocinnamaldehyde

CAS: 18365-42-9

α-Chlorocinnamaldehyde

Pureza: 97%

Peso molecular: 166.6g/mol

Ref: 54-OR1024746

α-Chlorocinnamaldehyde

CAS: 18365-42-9

α-Chlorocinnamaldehyde is a nucleophilic compound that is used as a reagent in the determination of free phenols and carboxylic acids in foods. α-Chlorocinnamaldehyde reacts with the carboxyl group of aldehydes or ketones to form a Schiff base, which is then hydrolyzed by acid to produce a colored compound. The reaction is most efficient at pH 1-2 and near room temperature. This method can be used to detect β-unsaturated aldehydes in foods, such as trans-cinnamic acid (trans-ddp) and cis-cinnamic acid (cis-ddp).
The reaction between α-chlorocinnamaldehyde and tyrosinase has been shown to inhibit the enzyme's activity. The uptake of α-chlorocinnamaldehyde into cells has also been determined using radioactive labeling techniques.

Fórmula: C₉H₇ClO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 166.6 g/mol

Ref: 3D-FC166841