CAS 18372-22-0
:Metil indolil-3-glicoxilato
Descrição:
Metil indolil-3-glicoxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta uma porção de glioxilato, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Metil indolil-3-glicoxilato é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. Sua estrutura permite várias transformações químicas, tornando-o de interesse em química medicinal e no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A presença das funcionalidades de indol e glioxilato sugere uma potencial atividade biológica, que poderia ser explorada na descoberta de medicamentos. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear Metil indolil-3-glicoxilato, incluindo o uso de equipamentos de proteção pessoal adequados e a adesão às diretrizes da ficha de dados de segurança. No geral, este composto representa um bloco de construção versátil na química orgânica sintética.
Fórmula:C11H9NO3
InChI:InChI=1/C11H9NO3/c1-15-11(14)10(13)8-6-12-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,12H,1H3
SMILES:COC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12
Sinónimos:- Methyl 3-Indoleglyoxylate
- Methyl (Indol-3-Yl)Oxoacetate
- Indole-3-Glyoxylic Acid Methyl Ester
- Indole-3-Glyoxylic Methyl Ester
- Methylindole-3-glyoxylate
- IGA-OMe
- methyl 1H-indol-3-yl(oxo)acetate
- Methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produtos.
Methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Fórmula:C11H9NO3Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.1941Methyl 3-Indoleglyoxylate
CAS:Fórmula:C11H9NO3Pureza:>96.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:203.20Methyl Indolyl-3-glyoxylate
CAS:Produto ControladoFórmula:C11H9NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:203.19Indole-3-glyoxylic acid methyl ester
CAS:<p>Indole-3-glyoxylic acid methyl ester is a fine chemical that is used as a building block in the synthesis of complex compounds. It can be used in the production of research chemicals, reagents, and specialty chemicals. The CAS number for indole-3-glyoxylic acid methyl ester is 18372-22-0. This compound is a versatile building block that can be used as a reaction component or scaffold for the synthesis of other compounds.</p>Fórmula:C11H9NO3Pureza:98.0 To 100.0 Area-%Peso molecular:203.20 g/molRef: 3D-I-2810
25gA consultar50gA consultar100gA consultar250gA consultar500gA consultar-Unit-ggA consultarMethyl indolyl-3-glyoxylate
CAS:<p>Methyl indolyl-3-glyoxylate is an active analogue of hepg2, a protein involved in the synthesis of prenylated proteins. It inhibits the prenylation of proteins and halides by binding to ATP, preventing the formation of a covalent bond between ATP and the protein. Methyl indolyl-3-glyoxylate has been shown to induce apoptosis in HeLa cells by inhibiting cell proliferation and DNA synthesis. This compound also causes g1 phase arrest, which may be due to its ability to alkylate DNA. Methyl indolyl-3-glyoxylate has also been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo, particularly those that are resistant to other chemotherapeutic drugs.</p>Fórmula:C11H9NO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:203.19 g/molMethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Fórmula:C11H9NO3Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.197





