CAS 18444-66-1
:Cucurbitacina E
Descrição:
Cucurbitacina E é um composto triterpenoide derivado principalmente de várias plantas da família Cucurbitaceae, como pepinos e abóboras. É conhecido por seu sabor amargo e tem sido estudado por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos anti-câncer, anti-inflamatórios e anti-diabéticos. A estrutura molecular de Cucurbitacina E apresenta uma estrutura tetracíclica, que é característica dos cucurbitacinos, contribuindo para sua atividade biológica. Este composto exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo a capacidade de inibir a proliferação celular e induzir apoptose em certas linhagens celulares cancerosas. Além disso, Cucurbitacina E foi investigado por seus efeitos em várias vias de sinalização, como as vias NF-κB e MAPK, que são cruciais na inflamação e na progressão do câncer. Devido aos seus potentes efeitos biológicos, Cucurbitacina E é de interesse na química medicinal e na pesquisa de produtos naturais, embora seu sabor amargo e a potencial toxicidade em altas doses exijam consideração cuidadosa em aplicações terapêuticas.
Fórmula:C32H44O8
InChI:InChI=1S/C32H44O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,12-14,19,21-22,25,34-35,39H,11,15-16H2,1-9H3/b13-12+/t19-,21-,22+,25+,29+,30-,31+,32+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=NDYMQXYDSVBNLL-MUYMLXPFSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(/C=C/C(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C=C(O)C(=O)C4(C)C)[H])[H]
Sinónimos:- (23E)-2,16,20-trihydroxy-9,10,14-trimethyl-1,11,22-trioxo-4,9-cyclo-9,10-secocholesta-2,5,23-trien-25-yl acetate
- (4R,9beta,16alpha,23E)-2,16,20-trihydroxy-9,10,14-trimethyl-1,11,22-trioxo-4,9-cyclo-9,10-secocholesta-2,5,23-trien-25-yl acetate
- (9β,10α,16α,23E)-25-(Acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-methyl-19-norlanosta-1,5,23-triene-3,11,22-trione
- 18444-66-1
- 19-Nor-9β,10α-lanosta-1,5,23-triene-3,11,22-trione, 2,16α,20,25-tetrahydroxy-9-methyl-, 25-acetate
- 19-Norlanosta-1,5,23-triene-3,11,22-trione, 25-(acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-methyl-, (9β,10α,16α,23E)-
- 2,16,20-Trihydroxy-9,10,14-Trimethyl-1,11,22-Trioxo-4,9-Cyclo-9,10-Secocholesta-2,5,23-Trien-25-Yl Acetate
- Cucurbitacine E
- NSC 106399
- NSC 521775
- [(E)-5-[(8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2,16-dihydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-8,10,12,15,16,17-hexahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-hydroxy-1,1-dimethyl-4-oxo-hex-2-enyl] acetate
- cucurbitacin E
- α-Elaterin
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Cucurbitacin E
CAS:Cucurbitacin E analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C32H44O8Pureza:(HPLC) ≥95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:556.719-Norlanosta-1,5,23-triene-3,11,22-trione,25-(acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-methyl-, (9b,10a,16a,23E)-
CAS:Fórmula:C32H44O8Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:556.6870Cucurbitacin E
CAS:Cucurbitacin E, from Cucumic melo, inhibits cyclin B1/CDC2, and has neuroprotective, anti-proliferative, anti-cancer, and pain relief properties.Fórmula:C32H44O8Pureza:98.88% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:556.69Cucurbitacin E
CAS:Fórmula:C32H44O8Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to beige powderPeso molecular:556.70Cucurbitacin e
CAS:Carboxylic acid with additional oxygen functionsFórmula:C32H44O8Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:556.7Cucurbitacin E
CAS:Produto Controlado<p>Cucurbitacin E is a triterpenoid compound, which is a natural product derived from plants in the Cucurbitaceae family. This bioactive compound exerts its effects primarily through the disruption of cytoskeletal integrity, inhibition of the JAK/STAT signaling pathway, and induction of apoptosis. These molecular activities make it a potent agent in research focusing on cellular proliferation and inflammation.</p>Fórmula:C32H44O8Pureza:Min. 95%Peso molecular:556.69 g/molCucurbitacin E
CAS:Produto Controlado<p>Applications Cucurbitacin E is a biochemical compound from the family of Cucurbitacins. Cucurbitacin E is a highly oxidated steroid consisting of a tetracyclic triterpene. Cucurbitacin E is known to possess broad spectrum of potential anti-inflammatory, antitumor andantioxidant effects. In the wild, watermelons, cucumbers, and muskmelons produce bitter Cucurbitacins to defend against preditors. Humans have bred these fruits to eliminate these compounds thereby yielding fruits that are more appealing to our palate.<br>References Abbas, S., et al.: Toxicol. Lett., 216, 189 (2013); Zhang, T., et al.: Breast. Cancer. Res. Treatment., 135, 445 (2012); C&E News p. 10, Dec. 5, 2016<br></p>Fórmula:C32H44O8Cor e Forma:NeatPeso molecular:556.69









