CAS 18457-46-0

7,9,10,13-tetrakis(acetiloxi)taxa-4(20),11-dien-5-il (2E)-3-fenilprop-2-enoato

Descrição:

7,9,10,13-tetrakis(acetiloxi)taxa-4(20),11-dien-5-il (2E)-3-fenilprop-2-enoato é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura intrincada, que inclui múltiplos grupos funcionais e uma disposição específica de átomos de carbono. Este composto apresenta uma substituição de tetrakis(acetyloxy), indicando a presença de quatro grupos acetóxi ligados a um esqueleto de taxano, que é uma estrutura bicíclica derivada do produto natural taxol. A presença do moiety (2E)-3-fenilprop-2-enoato sugere que possui um sistema carbonílico α,β-insaturado, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. O composto provavelmente exibirá propriedades típicas dos taxanos, como potencial atividade antitumoral, devido à sua semelhança estrutural com o taxol. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pelos grupos acetóxi, que podem aumentar sua lipofilicidade. No geral, este composto representa um derivado sintético que pode ser de interesse em química medicinal e farmacologia por suas potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₃₉H₄₈O₁₂

InChI: InChI=1/C37H46O10/c1-20-28-17-27-18-29(43-22(3)38)21(2)33(36(27,7)8)34(45-24(5)40)35(46-25(6)41)37(28,9)31(44-23(4)39)19-30(20)47-32(42)16-15-26-13-11-10-12-14-26/h10-16,27-31,34-35H,1,17-19H2,2-9H3/b16-15+

Sinónimos:

• Taxinin J
• Cuspidatin C
• Taxinine J

Taxinine J

CAS: 18457-46-0

Taxinine J possesses inhibitory activity on heptoma cell in vitro.

Fórmula: C₃₉H₄₈O₁₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 708.79

Ref: TM-TN5115

Taxinine J

CAS: 18457-46-0

Fórmula: C₃₉H₄₈O₁₂

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 708.801

Ref: BP-SBP04119

Cuspidatin C

CAS: 18457-46-0

Cuspidatin C is a naturally occurring flavonoid, which is derived from certain medicinal plants. This compound is primarily isolated from the roots of herbal species known for their diverse bioactive constituents. Cuspidatin C acts through multiple biochemical pathways, including modulation of signaling molecules and inhibition of specific enzymes involved in inflammatory processes. Its ability to influence these molecular pathways suggests it may alter cell cycle progression and apoptosis in pathological conditions.

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 650.8 g/mol

Ref: 3D-TAA45746