
CAS 184582-62-5
:3-(2,7-dimetoxiacridin-9-iltiol)propan-1-amina
Descrição:
3-(2,7-dimetoxiacridin-9-iltiol)propan-1-amina, identificado pelo seu número CAS 184582-62-5, é um composto químico que apresenta uma estrutura única combinando um grupo de acridina com um grupo propan-1-amina. Este composto é caracterizado pela presença de dois grupos metóxi nas posições 2 e 7 do anel de acridina, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A ligação tioéther (com enxofre) aumenta seu potencial para atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O grupo funcional amina sugere que pode participar de ligações de hidrogênio e pode atuar como um nucleófilo em várias reações químicas. Suas características estruturais podem contribuir para interações específicas com alvos biológicos, potencialmente levando a aplicações em produtos farmacêuticos ou como uma sonda em pesquisas bioquímicas. No geral, a combinação única de grupos funcionais e características estruturais do composto o posiciona como um assunto de interesse para estudos adicionais em contextos de química sintética e medicinal.
- 2,7-Dimethoxy-9-(3'-aminopropyl)thioacridine
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3-[(2,7-Dimethoxyacridin-9-yl)sulfanyl]propan-1-amine
CAS:3-[(2,7-Dimethoxyacridin-9-yl)sulfanyl]propan-1-aminePureza:98%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:328.43g/molLDN-192960
CAS:LDN-192960 is a potent inhibitor of Haspin and DYRK2 (IC50s: 10 nM and 48 nM).Fórmula:C18H20N2O2SPureza:99.01% - 99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.43LDN-192960 dihydrochloride
CAS:<p>LDN-192960 is a serine/threonine-protein kinase inhibitor that targets the catalytic domain of the enzyme. LDN-192960 inhibits cancer cell growth by inhibiting mitotic activity and histone phosphorylation. LDN-192960 also has been shown to inhibit the catalytic activity of serine/threonine-protein kinases, which are involved in many cellular processes including regulation of transcription, translation, apoptosis, and tumorigenesis. LDN-192960 binds to specific residues on the protein's surface and prevents phosphorylation of these residues, leading to inhibition of its catalytic activity. This drug has high inhibitory potency against mitotic serine/threonine-protein kinases and is currently being researched for its potential use in treating cancer.</p>Fórmula:C18H20N2O2S·2HClPureza:Min. 95%Peso molecular:401.35 g/mol


