CAS 18493-34-0
:3-(2,4-Dimetoxifenil)-1-(4-metoxifenil)-2-propen-1-ona
Descrição:
3-(2,4-Dimetoxifenil)-1-(4-metoxifenil)-2-propen-1-ona, também conhecido pelo seu número CAS 18493-34-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de propenona substituída por dois grupos metoxifenila. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas aos chalconos, uma classe de compostos conhecidos por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e anticancerígenas. A presença de grupos metoxi aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. Em termos de propriedades físicas, os chalconos frequentemente apresentam uma coloração que varia do amarelo ao laranja e podem ser sólidos à temperatura ambiente. A solubilidade do composto é geralmente influenciada pela presença dos grupos metoxi, que podem melhorar a solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, o composto pode passar por várias reações químicas, como condensação e redução, tornando-o de interesse na química orgânica sintética e na pesquisa em química medicinal. No geral, este composto representa uma área significativa de estudo devido às suas potenciais aplicações em farmacêuticos e ciência dos materiais.
Fórmula:C18H18O4
InChI:InChI=1/C18H18O4/c1-20-15-8-4-13(5-9-15)17(19)11-7-14-6-10-16(21-2)12-18(14)22-3/h4-12H,1-3H3/b11-7+
Chave InChI:InChIKey=QASJJCFLWLUQLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(=O)C1=CC=C(OC)C=C1)C2=C(OC)C=C(OC)C=C2
Sinónimos:- (2E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
- 2-Propen-1-one, 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-
- 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(4-Methoxyphenyl)Prop-2-En-1-One
- 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
- 4-Methoxyphenyl 2-(2,4-dimethoxyphenyl)ethenyl ketone
- Chalcone, 2,4,4′-trimethoxy-
- 2,4,4′-Trimethoxychalcone
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2,4,4'-Trimethoxychalcone
CAS:<p>2,4,4'-Trimethoxychalcone is a chalcone derivative, which is a type of flavonoid. Chalcones are phenolic compounds known for their open-chain structure, comprising aromatic ketone and enone systems. This product is typically synthesized through the Claisen-Schmidt condensation of appropriate aromatic aldehydes and ketones. Its mode of action involves interference with cellular signaling pathways and modulation of enzyme activities, which may contribute to its antioxidative, anti-inflammatory, and anticancer properties.</p>Fórmula:C18H18O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:298.33 g/mol(2E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS:Fórmula:C18H18O4Pureza:95.0%Peso molecular:298.338


