CAS 1849590-02-8

Cloridrato de espiro[cyclohexano-1,3′(2′H)-imidazo[1,5-a]piridina]-1′,5′-diona, 6′-[(6-amino-4-pirimidinil)amino]-8′-metil- (1:1)

Descrição:

Cloridrato de espiro[cyclohexano-1,3′(2′H)-imidazo[1,5-a]piridina]-1′,5′-diona, 6′-[(6-amino-4-pirimidinil)amino]-8′-metil- (1:1), identificado pelo número CAS 1849590-02-8, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura espiral única, que incorpora tanto moieties imidazo quanto piridina. Este composto apresenta uma estrutura bicíclica que contribui para sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal. A presença de grupos amino e metila sugere possíveis interações com alvos biológicos, tornando-o um candidato para estudos farmacológicos adicionais. Como sal de cloridrato, é provável que apresente melhor solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos, o que é vantajoso para a formulação de medicamentos. As complexidades estruturais do composto podem influenciar sua reatividade e interação com enzimas ou receptores, justificando a investigação de suas aplicações terapêuticas. No geral, esta substância representa um exemplo notável de química orgânica sintética com implicações na descoberta e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₁₇H₂₀N₆O₂·ClH

InChI: InChI=1S/C17H20N6O2.ClH/c1-10-7-11(21-13-8-12(18)19-9-20-13)16(25)23-14(10)15(24)22-17(23)5-3-2-4-6-17;/h7-9H,2-6H2,1H3,(H,22,24)(H3,18,19,20,21);1H

Chave InChI: InChIKey=WBGPPUUXCGKTSC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N2C3(NC(=O)C2=C(C)C=C1NC=4C=C(N)N=CN4)CCCCC3.Cl

Sinónimos:

• Spiro[cyclohexane-1,3′(2′H)-imidazo[1,5-a]pyridine]-1′,5′-dione, 6′-[(6-amino-4-pyrimidinyl)amino]-8′-methyl-, hydrochloride (1:1)

Tomivosertib HCl

CAS: 1849590-02-8

Tomivosertib (eFT508) is a MNK1/2 inhibitor that blocks eIF4E phosphorylation, hindering tumor growth and immune signaling.

Fórmula: C₁₇H₂₁ClN₆O₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 376.845

Ref: TM-T70124

Tomivosertib hydrochloride

CAS: 1849590-02-8

Tomivosertib hydrochloride is an investigational small molecule inhibitor targeting the mitogen-activated protein kinase interacting kinase (MNK) pathway, which is a synthetic product derived from chemical synthesis. Its mode of action involves the selective inhibition of MNK1 and MNK2 enzymes, leading to the disruption of the phosphorylation of eIF4E, a key component in the translation initiation process. This interruption suppresses the production of oncogenic proteins involved in tumor growth and metastasis.

Fórmula: C₁₇H₂₁ClN₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 376.8 g/mol

Ref: 3D-ZYC59002