CAS 185246-32-6

RP-8-BROMO-BETA-FENIL-1,N2-ETENOGUANOSINA 3',5'-MONOFOSFOROTIOATO CÍCLICO DE SÓDIO SAL HIDRATADA

Descrição:

RP-8-BROMO-BETA-FENIL-1,N2-ETENOGUANOSINA 3',5'-MONOFOSFOROTIOATO CÍCLICO DE SÓDIO SAL HIDRATADA é um análogo sintético de nucleotídeo que é utilizado principalmente em pesquisa bioquímica, particularmente em estudos envolvendo vias de sinalização de nucleotídeos cíclicos. Este composto apresenta um grupo fenil bromo-substituído, que aumenta sua atividade biológica e especificidade. A presença do moiety fosforotioato confere maior estabilidade contra degradação enzimática em comparação com seus homólogos não tioato, tornando-o uma ferramenta valiosa em estudos farmacológicos. Como um sal sódico hidratado, é tipicamente solúvel em soluções aquosas, facilitando seu uso em vários arranjos experimentais. O composto é frequentemente empregado para investigar os papéis do GMP cíclico e do AMP cíclico na sinalização celular, bem como no desenvolvimento de potenciais agentes terapêuticos direcionados a essas vias. Suas características estruturais únicas permitem interações seletivas com receptores ou enzimas específicos, contribuindo para sua utilidade em pesquisa em biologia molecular e farmacologia.

Fórmula: C₁₈H₁₄N₅O₆PSBrNa

Sinónimos:

• Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3μ:5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt
• Rp-8-Br-PET-cGMPS hydrate, Rp-β-Phenyl-1,N2-etheno-8-bromoguanosine 3μ,5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt

Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt

CAS: 185246-32-6

Fórmula: C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Peso molecular: 562.27

Ref: 7W-GK5802

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS: 185246-32-6

cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor

Fórmula: C₁₈H₁₅BrN₅NaO₆PS

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 563.27

Ref: TM-T23252

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS: 185246-32-6

Rp-8-Br-PET-cGMPS is a cytosolic calcium analog that inhibits the production of cyclic GMP and has been shown to be an effective anticancer agent. It binds to the camp receptor, which is found in high concentrations in cancer cells, and blocks the uptake of cAMP by inhibiting the adenosine 3 receptor. Rp-8-Br-PET-cGMPS also inhibits the activity of mt2 receptors, which are responsible for the release of Ca2+ from intracellular stores into the cytoplasm. This inhibition limits Ca2+ uptake by the mitochondria and decreases ATP production, leading to cell death. The 8-Br group confers solubility in organic solvents, making this compound more amenable to drug development.

Fórmula: C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 562.27 g/mol

Ref: 3D-KHA24632