CAS 18531-99-2

(-)-Binol

Descrição:

(-)-Binol, também conhecido como 1,1'-bi-2-naftol, é um composto orgânico quiral caracterizado por seus dois anéis de naftaleno conectados por uma ligação simples, com grupos hidroxila (-OH) posicionados nas posições 1 e 1'. Este composto é notável por sua capacidade de atuar como um ligante quiral na síntese assimétrica, tornando-o valioso em várias reações químicas, particularmente em catálise. (-)-Binol exibe forte atividade óptica devido à sua natureza quiral, permitindo-lhe rotacionar a luz polarizada em plano. Normalmente, é um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas menos solúvel em água. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial em sua reatividade e interações, tornando-o um jogador chave no desenvolvimento de processos enantiosseletivos em química orgânica. Além disso, (-)-Binol pode passar por várias transformações, incluindo oxidação e esterificação, expandindo ainda mais sua utilidade em aplicações sintéticas.

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

InChI: InChI=1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H

Chave InChI: InChIKey=PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3O)C=CC=C4

Sinónimos:

• (-)-(1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol
• (-)-1,1'-Bi-2-naphthol
• (-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
• (-)-1,1′-Bis(2-naphthol)
• (-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
• (-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
• (-)-2,2′-Binaphthol
• (-)-2,2′-Dihydroxydinaphthyl
• (-)-Bi-β-naphthol
• (-)-Binol
• (-)-S-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
• (R)-(+)-1,1'-Bi(2,2'-Naphthol)
• (R)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diol
• (R)-(+)-1,1'-Bis(2-Naphthol)
• (R)-(+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• (R)-[1,1]-Binaphthalenyl-2,2'-Diol
• (S)-(-)-1,1'-Bi-2-Nanphthol
• (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol
• (S)-(-)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-Diol
• (S)-(-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
• (S)-(-)-Bi-2-naphthol
• (S)-(-)-Binol
• (S)-1,1'-Bi-2,2'-naphthol
• (S)-1,1'-Binaphthol
• (S)-1,1'-Bis-2-naphthol
• (S)-Binaphth-2-ol
• (S)-Binaphthol
• Bis-1,1'-Naphth-2-Ol, (S)-(-)-
• R(+)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-Diol
• S-(-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• [1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, (1S)-

(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol

CAS: 18531-99-2

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 286.33

Ref: 3B-B1100

(S)-(-)-1,1'-Bi(2-naphthol), 99%

CAS: 18531-99-2

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Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream to pale brown

Peso molecular: 286.33

Ref: 02-L08423

S-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (S)-BINOL

CAS: 18531-99-2

S-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (S)-BINOL

Fórmula: HOC₁₀H₆C₁₀H₆OH

Pureza: 99%

Cor e Forma: white to off-white pwdr.

Peso molecular: 286.33

Ref: 08-08-1001

(S)-Binol (1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-ol)

CAS: 18531-99-2

Polyphenols, nesoi

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 286.09938

Ref: 45-1A07040

[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, (1S)-

CAS: 18531-99-2

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 286.3240

Ref: IN-DA00I1JO

(S)-(-)-1,1''-Bi-2-naphthol

CAS: 18531-99-2

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Peso molecular: 286.33

Ref: 7W-GK8743

(S)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

CAS: 18531-99-2

(S)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: white powder

Peso molecular: 286.32g/mol

Ref: 54-OR6693

S-(-)-1,1′-Bi-2-naphthol

CAS: 18531-99-2

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 286.33

Ref: 10-F023263

(S)-1,1'-Bi-2-Naphthol

CAS: 18531-99-2

The chemical structure of 1,1'-bi-2-naphthol is an alkanoic acid with a hydroxyl group. It has been shown to react in the presence of amines and sodium salts to form hydrogen bonding interactions. The x-ray crystal structures of magnesium salt and hydrogen bonding interactions were found to have a steric interaction with the fatty acids. The reaction mechanism for 1,1'-bi-2-naphthol is similar to that of other alkanoic acids: it reacts with a nucleophilic compound, such as water or ammonia, to produce an alcohol (hydroxyl group). When these reactions occur intramolecularly, the hydrogen bonds are formed between adjacent molecules.

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 286.32 g/mol

Ref: 3D-FB01811

(1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol

Produto Controlado

CAS: 18531-99-2

Applications (1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol is used in the stereoselective synthesis of Peloruside A. Also used in the synthesis of BINAP-based aminophosphines.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Raghavan, S. et al.: Tetrahedron, 69, 4835 (2013); Anstiss, C. et al.: Mol., 18, 2788 (2013);

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 286.32

Ref: TR-B387020